| РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вобэнзим |
| Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
| Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнее| РКИ № | 28 от 23 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 августа 2020 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № IT001-301 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 17 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | BI 690517 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | №1378-0008 |
Изучить безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику препарата BI 690517 в 4 дозах в течение 28 дней у пациентов мужского и женского пола с диабетической нефропатией в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и блокаторам рецепторов ангиотензина (БРА).
подробнее| РКИ № | 562 от 9 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Боргитол (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 26 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Гротекс", 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А, ~ |
| Протокол № | №SP-3 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол и АЗАРГА у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 556 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Кунокс® (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Медитокс Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | ООО "Райфарм", 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, дом 4, офис 8, Россия |
| Протокол № | № MT01-RU18GBL301 |
Изучение эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья
подробнее| РКИ № | 535 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | №МИЛ-02-02-2018 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата Миладиан® у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
подробнее| РКИ № | 525 от 15 октября 2018 г. |
| Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | №ТЕР-03-05-2018 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами
подробнее| РКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Акотиамид |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнее| РКИ № | 389 от 3 августа 2018 г. |
| Препарат: | Фтортиазинон |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~ |
| Протокол № | 04-ФТ-2018 04-ФТ-2018 №04-ФТ-2018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон у пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 359 от 25 июля 2018 г. |
| Препарат: | РОСИНСУЛИН М микс 30/70 |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | № ZMZ-M-3 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Росинсулином М микс 30/70 и Хумулин М3, включая сравнительную оценку иммуногенности препаратов, у больных с сахарным диабетом 2 типа
подробнее