| РКИ № | 249 от 29 мая 2018 г. |
| Препарат: | Кренезумаб (RO5490245) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 мая 2018 г. |
| Окончание: | 7 ноября 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BN40031 |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость кренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 131 от 26 марта 2018 г. |
| Препарат: | Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + теофиллин + рекомбинантный альфа-фетопротеин) |
| Разработчик: | ООО "Адиком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 марта 2018 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Адиком", 127591, г. Москва, ул. Дубнинская, д. 79Б, ~ |
| Протокол № | KI-THEO-003 |
Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО «Брынцалов-А», Россия по заказу ООО «АДИКОМ») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
подробнее| РКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнее| РКИ № | 640 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ксилометазолин+Декспантенол |
| Разработчик: | Группа компаний Джонсон & Джонсон |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2018 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | CO-170117145845-URCT |
Изучение эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 313 от 9 июня 2017 г. |
| Препарат: | Афотид® (дактиномицин +рекомбинантный альфа-фетопротеин) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4 |
| Протокол № | KI-AFO-002 |
Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Афотид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузии (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «Лина М») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
подробнее| РКИ № | 282 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Винорелбин |
| Разработчик: | Альвоген Мальта Оперейшнс (РОУ) Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Мальта |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | BE-VNRL-caps-60mgm-2016 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Винорелбин и Навельбин у взрослых пациентов с распространенным раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 240 от 2 мая 2017 г. |
| Препарат: | Монгерсен (GED-0301) |
| Разработчик: | Селджен Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | GED-0301-CD-003 |
Оценить эффективность препарата GED-0301 на неделе 12, принимаемого либо в виде единичной таблетки 160 мг, либо в виде четырех таблеток по 40 мг, в сравнении с плацебо в плане клинической активности у пациентов с активной болезнью Крона (БК)
подробнее| РКИ № | 187 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Кренезумаб (RO5490245) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BN29553 |
Оценить эффективность и безопасность применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции.
подробнее| РКИ № | 184 от 3 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ремаксол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 22 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
| Протокол № | REM-Chol-III-16 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.
подробнее