| РКИ № | 34 от 31 января 2018 г. |
| Препарат: | ASP6294 |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. / Astellas Pharma Europe B.V. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 31 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №6294-CL-0101 |
Изучить эффективность, безопасность, фармакодинамика и фармакокинетика препарата ASP6294 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом
подробнее| РКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BP101 |
| Разработчик: | ООО «Айвикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнее| РКИ № | 653 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 649 от 13 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк./ Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №B9991001 |
Изучение эффективности авелумаба в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 399 от 25 июля 2017 г. |
| Препарат: | LY3074828 |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООO Биомапас, Переулок Капранова, дом 3, строение 2, 123242, Москва, Россия |
| Протокол № | № I6T-MC-AMAC |
Изучение LY3074828 фазы 2 с участием пациентов, страдающих средней тяжести или тяжелым язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 203 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат |
| Разработчик: | Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № 030(4C)HO16241 |
Оценка клинической и микробиологической эффективности, безопасности бензидамина гидрохлорида 6 мг и эконазола нитрата 150 мг при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза
подробнее| РКИ № | 53 от 2 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Урцифил (Лизаты бактерий) |
| Разработчик: | Бул Био-НЦИПД Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия |
| Протокол № | № 01/16/РКИ |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.
подробнее| РКИ № | 653 от 14 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Диспорт® (Абоботулинумтоксин А, 52120) |
| Разработчик: | Ипсен Инновейшн (Ipsen Innovation) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция (France) |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №D-FR-52120-223 |
Оценке эффективности и безопасности одного или нескольких курсов внутридетрузорных инъекций препарата Диспорт® в дозах 600 или 800 единиц для лечения недержания мочи у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, вызванным травмой спинного мозга или рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 359 от 27 мая 2016 г. |
| Препарат: | Лизегора (Гозерелин) |
| Разработчик: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | № СР0406 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза («АМВ ГмбХ», Германия), в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания), у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком предстательной железы.
подробнее| РКИ № | 188 от 14 марта 2016 г. |
| Препарат: | BP101 |
| Разработчик: | ООО "Айвикс" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 15 марта 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № BP101-SD01 |
Изучить эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнее