| РКИ № | 251 от 29 мая 2018 г. |
| Препарат: | Клопидогрел |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Клопидогрел (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и Плавикс® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
подробнее| РКИ № | 161 от 6 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~ |
| Протокол № | № БЭ20-09-17 |
Первичная цель: оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО «Авексима», Россия, производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания). Вторичная цель: оценка безопасности однократно принятой дозы исследуемого и референтного препарата
подробнее| РКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | Унифузол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 15 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | №UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 87 от 27 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Ульцеста (Эзомепразол) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 4 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2605/17 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ульцеста® и препарата сравнения.
подробнее| РКИ № | 684 от 22 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Римантадин |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 17 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2405/17 |
Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®
подробнее| РКИ № | 651 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Албендазол |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 20 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2103/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения
подробнее| РКИ № | 595 от 15 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Диара® (Лоперамид) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 1507/16 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диара® и препарата сравнения
подробнее| РКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
| Препарат: | АВ5080 |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнее| РКИ № | 547 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 4 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 3107/17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Силденафил и препарата сравнения Виагра®
подробнее| РКИ № | 549 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Ребамипид (Гастростат) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 19 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 2806/17 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Гастростат и препарата сравнения Ребагит.
подробнее