Общество с ограниченной ответственностью «МедФорт»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ БЭ10-05-17

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО «МБА-групп» Россия) и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 473 от 4 сентября 2017 г.
Препарат: Линезолид
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 4 сентября 2017 г.
Окончание: 15 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~
Протокол № № БЭ10-05-17

Оценка фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Линезолид и Зивокс

подробнее
Проводится

№ КИ 003-2016

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД, капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария)

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 316 от 14 июня 2017 г.
Препарат: Троксерутин
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июня 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № № КИ 003-2016

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария).

подробнее
Завершено

№1002-043

1002-043 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Пациентов: 1609
Организаций: 75
Исследователей: 81
ClinicalTrials.gov Evaluation of Major Cardiovascular Events in Participants With, or at High Risk for, Cardiovascular Disease Who Are Statin Intolerant Treated With Bempedoic Acid (ETC-1002) or Placebo
РКИ № 219 от 24 апреля 2017 г.
Препарат: ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)
Разработчик: Эсперион Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №1002-043

Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы

подробнее
Завершено

№ БЭ18-11-16

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (АО «Фармпроект», Россия) и Диувер, таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия), у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 223 от 24 апреля 2017 г.
Препарат: Торасемид
Разработчик: Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2017 г.
Окончание: 28 апреля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Центр клинических исследований", 191104, г. Санкт-Петербург, ул. Чехова, д. 14, Россия
Протокол № № БЭ18-11-16

Сравнительное изучение фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Торасемид и Диувер

подробнее
Завершено

№ REB-I-07-2016

Исследование фармакокинетических параметров препарата Гастростат (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 815 от 22 ноября 2016 г.
Препарат: Гастростат (Ребамипид)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 30 сентября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № REB-I-07-2016

Определить фармакокинетические параметры препарата Гастростат.

подробнее
Завершено

№1245.72

1245.72 "«Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)

Пациентов: 90
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Empagliflozin as Adjunctive to Insulin Therapy Over 26 Weeks in Patients With T1DM (EASE-3)
РКИ № 728 от 7 декабря 2015 г.
Препарат: Эмпаглифлозин
Разработчик: «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2015 г.
Окончание: 20 января 2018 г.
Страна: Австрия (Austria)
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №1245.72

Оценка эффективности, безопасности, переносимости и ФК эмпаглифлозина, применяемого перорально один раз в сутки в дозе 2,5 мг, 10 мг и 25 мг, в сравнении с плацебо в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа.

подробнее
Завершено

№ MB102-230

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Dapagliflozin Evaluation in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes
РКИ № 526 от 22 сентября 2015 г.
Препарат: BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2015 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № № MB102-230

Первичной целью этого исследования является сравнение изменений уровня HbA1c против уровня на этапе включения через 24 недели лечения в двойном слепом режиме дапаглифлозином 5 мг или 10 мг в сочетании с корректируемым инсулином против плацебо в сочетании с корректируемым инсулином.

подробнее