РКИ № | 128 от 15 марта 2019 г. |
Препарат: | JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 15 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 42756493BLC2002 |
Оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов эрдафитиниб и JNJ-63723283 у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком
подробнееРКИ № | 557 от 6 ноября 2018 г. |
Препарат: | RPH-002 (цетуксимаб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 ноября 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01002062 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 545 от 26 октября 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933YC00001 |
Изучение дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины
подробнееРКИ № | 463 от 11 сентября 2018 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (МЕДИ 4736) + MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933SC00001 |
Изучение терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением стандартной химиотерапии, у пациентов с уротелиальным раком
подробнееРКИ № | 466 от 11 сентября 2018 г. |
Препарат: | MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2018 г. |
Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933QC00001 |
Оценка эффективности дурвалумаба в виде монотерапии, а также в комбинации с тремелимумабом по сравнению с плацебо в качестве консолидирующей терапии у пациентов с раком лёгкого.
подробнееРКИ № | 344 от 18 июля 2018 г. |
Препарат: | CK-301 |
Разработчик: | Чекпоинт Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 18 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | CK-301-101 |
Оценить безопасность и переносимость препарата CK-301 в трех уровнях дозы: 200, 400 и 800 мг/доза у пациентов с распространенными злокачественными опухолями
подробнееРКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | 42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнееРКИ № | 86 от 26 февраля 2018 г. |
Препарат: | PF-06801591 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 26 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | B8011001 |
Изучение препарата PF-06801591 у пациентов с солидными опухолями
подробнееРКИ № | 421 от 2 августа 2017 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-2/DOMINUS |
Исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 404 от 26 июля 2017 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 26 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-2/MIRACULUM |
Исследование эффективности, фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 у пациентов с меланомой
подробнее