Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№ PPCTP/001

Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину

Пациентов: 50

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	2 от 15 ноября 2010 г.
Препарат:	Промиксин
Разработчик:	Профайл Фарма Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	15 ноября 2010 г.
Окончание:	30 июня 2012 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП"
Протокол №	№ PPCTP/001

Целью данного исследования является определить, увеличивает ли использование ингаляционного колистиметата натрия (Промиксина), по сравнению с плацебо, время от начала лечения исследуемым лекарственным препаратом (ИЛП) до того момента, когда у пациентов, с

подробнее