Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Краевая клиническая больница»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ BCRU/21/PAN-EPI/003

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® форте 3.500 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Пациентов: 130
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 848 от 14 декабря 2021 г.
Препарат: Мезим® форте
Разработчик: Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия
Протокол № № BCRU/21/PAN-EPI/003

Оценить, обладает ли препарат Мезим форте® 3500 (три таблетки) не меньшей эффективностью в сравнении с препаратом Креон® 10 000 по изменению в показателях, сообщаемых пациентами (patient reported outcome, PRO), например сочетанное ослабление вздутия живота, метеоризма и боли в животе (сбалансированная 5-балльная шкала) при исследуемых показаниях к применению.

подробнее
Прекращено

№ CSUC-01/21

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 779 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Кобитолимод
Разработчик: ИнДекс Фармасьютикалс АБ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № CSUC-01/21

Оценка эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита

подробнее
Прекращено

BCRU/21/PAN-EPI/001 № BCRU/21/PAN-EPI/001

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® нео 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Пациентов: 130
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 772 от 23 ноября 2021 г.
Препарат: Мезим® нео 10000
Разработчик: Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия
Протокол № BCRU/21/PAN-EPI/001 № BCRU/21/PAN-EPI/001

Изучение препаратов Мезим® нео и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии

подробнее
Завершено

BCRU/21/PAN-EPI/002 № BCRU/21/PAN-EPI/002

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® нео 25.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Пациентов: 130
Организаций: 24
Исследователей: 24
РКИ № 773 от 23 ноября 2021 г.
Препарат: Мезим® нео 25 000
Разработчик: Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия
Протокол № BCRU/21/PAN-EPI/002 № BCRU/21/PAN-EPI/002

Изунение применения препарата Мезим® нео 25.000 в сравнении с препаратом и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии

подробнее
Прекращено

№ D3466C00001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Phase 3 Study of Anifrolumab in Adult Patients With Active Proliferative Lupus Nephritis
РКИ № 719 от 10 ноября 2021 г.
Препарат: Анифролумаб (MEDI-546)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2021 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № № D3466C00001

Оценка эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

подробнее
Прекращено

№ 19999

Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) в ингаляционной форме у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование фазы 2 а/b

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov This Study Collects Information on the Safety of Inhaled Pegylated Adrenomedullin (PEG-ADM), How the Drug is Tolerated and How it Affects Patients Suffering From a Type of Lung Failure That Cause Fluid to Build up in the Lungs Making Breathing Difficult (ARDS)
РКИ № 635 от 12 октября 2021 г.
Препарат: BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 ноября 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № № 19999

Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом

подробнее
Проводится

TM NV 301 № TM NV 301

Эффективность и безопасность препарата Натрий Криданимод для внутримышечного введения у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести: многонациональное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, слепое для эксперта, проводящего оценку данных

Пациентов: 140
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 633 от 12 октября 2021 г.
Препарат: Натрия Криданимод (Неовир)
Разработчик: «Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2024 г.
Страна: Корея Южная
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. I, ком. 21Б, оф. 23, Россия
Протокол № TM NV 301 № TM NV 301

Оценка эффективности и безопасности препарата Натрий Криданимод у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести

подробнее
Прекращено

D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

Пациентов: 320
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Effect of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants With CKD and Hyperkalaemia or at Risk of Hyperkalaemia
РКИ № 598 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 6 августа 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Оценка влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

подробнее
Прекращено

№ CRN00808-09

Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Paltusotine for the Treatment of Acromegaly
РКИ № 507 от 8 сентября 2021 г.
Препарат: Палтусотин (CRN00808)
Разработчик: Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 сентября 2021 г.
Окончание: 15 октября 2025 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № № CRN00808-09

Оценка безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

подробнее
Завершено

RMP-ITP-III №RMP-ITP-III

RMP-ITP-III "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) и Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

Пациентов: 200
Организаций: 40
Исследователей: 42
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Clinical Efficacy and Safety of GNR-069 and Nplate in Patients With ITP
РКИ № 407 от 29 июля 2021 г.
Препарат: Ромиплостим (GNR-069)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № RMP-ITP-III №RMP-ITP-III

Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

подробнее