Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Краевая клиническая больница» - исследования

Проводится

TM NV 301 № TM NV 301

Эффективность и безопасность препарата Натрий Криданимод для внутримышечного введения у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести: многонациональное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, слепое для эксперта, проводящего оценку данных

Пациентов: 140

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	633 от 12 октября 2021 г.
Препарат:	Натрия Криданимод (Неовир)
Разработчик:	«Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd)
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	12 октября 2021 г.
Окончание:	30 апреля 2024 г.
Страна:	Корея Южная
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. I, ком. 21Б, оф. 23, Россия
Протокол №	TM NV 301 № TM NV 301

Оценка эффективности и безопасности препарата Натрий Криданимод у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести

подробнее

Прекращено

D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

Пациентов: 320

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Effect of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants With CKD and Hyperkalaemia or at Risk of Hyperkalaemia

РКИ №	598 от 28 сентября 2021 г.
Препарат:	Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)
Разработчик:	АстраЗенека АБ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 сентября 2021 г.
Окончание:	6 августа 2025 г.
Страна:	Швеция
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол №	D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Оценка влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

подробнее

Прекращено

№ CRN00808-09

Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

Пациентов: 40

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Paltusotine for the Treatment of Acromegaly

РКИ №	507 от 8 сентября 2021 г.
Препарат:	Палтусотин (CRN00808)
Разработчик:	Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	8 сентября 2021 г.
Окончание:	15 октября 2025 г.
Страна:	США
CRO:	OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол №	№ CRN00808-09

Оценка безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

подробнее

Завершено

RMP-ITP-III №RMP-ITP-III

RMP-ITP-III "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) и Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

Пациентов: 200

Организаций: 40

Исследователей: 42

^{ClinicalTrials.gov} Comparative Study of Clinical Efficacy and Safety of GNR-069 and Nplate in Patients With ITP

РКИ №	407 от 29 июля 2021 г.
Препарат:	Ромиплостим (GNR-069)
Разработчик:	АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	29 июля 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол №	RMP-ITP-III №RMP-ITP-III

Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

подробнее

Завершено

212620 №212620

212620 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в двух частях для оценки эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ)

Пациентов: 60

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Global Linerixibat Itch Study of Efficacy and Safety in Primary Biliary Cholangitis (PBC) (GLISTEN)

РКИ №	296 от 9 июня 2021 г.
Препарат:	Линериксибат (GSK2330672)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 июня 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Протокол №	212620 №212620

Оценка эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом

подробнее

Проводится

207499 207499 207499 №207499

207499 "«Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (B-Pd) в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона (PVd) у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 8)

Пациентов: 70

Организаций: 18

Исследователей: 18

^{ClinicalTrials.gov} Belantamab Mafodotin Plus Pomalidomide and Dexamethasone (Pd) Versus Bortezomib Plus Pd in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

РКИ №	99 от 24 февраля 2021 г.
Препарат:	GSK2857916 (белантамаб мафодотин)
Разработчик:	«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	24 февраля 2021 г.
Окончание:	12 сентября 2026 г.
Страна:	Англия
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	207499 207499 207499 №207499

Оценка эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

подробнее

Прекращено

№ MNCV-III/2-2020

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Пациентов: 350

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Study in the Treatment of Patients With COVID-19

РКИ №	77 от 9 февраля 2021 г.
Препарат:	Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Разработчик:	ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	9 февраля 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол №	№ MNCV-III/2-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

подробнее

Прекращено

№ A82_02CVD2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Пациентов: 118

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	51 от 29 января 2021 г.
Препарат:	CKD-506
Разработчик:	Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	29 января 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2021 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	№ A82_02CVD2021

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее

Завершено

№ RB-II-2020

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «РЕАМБЕРИН®», применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

Пациентов: 176

Организаций: 25

Исследователей: 25

^{ClinicalTrials.gov} Meglimine Sodium Succinate for Correction of Metabolic Acidosis in Critically Ill Patients

РКИ №	15 от 18 января 2021 г.
Препарат:	РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Разработчик:	Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	18 января 2021 г.
Окончание:	20 декабря 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол №	№ RB-II-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

подробнее

Завершено

№ АМ217-03

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Пациентов: 450

Организаций: 18

Исследователей: 19

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Trial of Dimolegin (DD217) in Prevention of Thrombotic Complications in Patients With COVID-19

РКИ №	695 от 11 декабря 2020 г.
Препарат:	Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	11 декабря 2020 г.
Окончание:	30 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия
Протокол №	№ АМ217-03

Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.

подробнее