РКИ № | 113 от 11 марта 2025 г. |
Препарат: | Висмосепт (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2025 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | Bism-III-2024 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Висмосепт, раствор для приема внутрь, 12 мг/мл (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) или Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с H. Pylori
подробнееРКИ № | 63 от 27 февраля 2024 г. |
Препарат: | Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота ) |
Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 февраля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
Протокол № | № PHI- ПЛНВ-III |
Сравнить эффективность, безопасность и переносимость применения лекарственного препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ООО «Гелеспон», Россия) в двух режимах дозирования по сравнению с лекарственным препаратом Фортранс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ипсен Консьюмер Хелскеа САС, Франция) в одном режиме приема для подготовки кишечника к эндоскопическому исследованию кишечника.
подробнееРКИ № | 772 от 23 ноября 2021 г. |
Препарат: | Мезим® нео 10000 |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/001 № BCRU/21/PAN-EPI/001 |
Изучение препаратов Мезим® нео и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнееРКИ № | 773 от 23 ноября 2021 г. |
Препарат: | Мезим® нео 25 000 |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/002 № BCRU/21/PAN-EPI/002 |
Изунение применения препарата Мезим® нео 25.000 в сравнении с препаратом и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнееРКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
Протокол № | №MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнееРКИ № | 296 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | (, Гидрокортизона ацетат, суппозитории, 90 мг) |
Разработчик: | Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 24 января 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29 пом. 43, Россия |
Протокол № | №CHS1221 |
Оценить эффективность двух режимов применения исследуемого препарата (гидрокортизона ацетат, 90 мг, в суппозиториях), вводимого с помощью аппликатора Сефьюр, и сравнить с эффективностью плацебо при лечении язвенного колита (ЯК) прямой кишки, используя результат оценки по модифицированной шкале клиники Мейо.
подробнееРКИ № | 205 от 22 мая 2020 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (СТ-Р13) |
Разработчик: | СЕЛЛТРИОН Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CT-P13 3.7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 22 от 23 января 2020 г. |
Препарат: | Бенрализумаб (MEDI-563) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D3255C00001 D3255C00001 №D3255C00001 |
Изучение применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом
подробнееРКИ № | 450 от 15 августа 2019 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (СТ-Р13) |
Разработчик: | СЕЛЛТРИОН Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CT-P13 3.8 |
Оценка эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности
подробнееРКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
Препарат: | Акотиамид |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнее