РКИ № | 475 от 17 сентября 2018 г. |
Препарат: | ММН-МАР |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.
подробнееРКИ № | 430 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №LPS15021 ZENON |
Оценка эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
подробнееРКИ № | 400 от 8 августа 2018 г. |
Препарат: | Сотаглифлозин |
Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2018 г. |
Окончание: | 24 февраля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC 15156 (SOLOIST-WHF) |
Оценка влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности
подробнееРКИ № | 401 от 8 августа 2018 г. |
Препарат: | CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) |
Разработчик: | КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № CSL112_3001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнееРКИ № | 628 от 6 декабря 2017 г. |
Препарат: | SAR439954 (Сотаглифлозин) |
Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC14875 |
Изучение влияния сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек
подробнееРКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнееРКИ № | 416 от 1 августа 2017 г. |
Препарат: | Фламадекс® (Декскетопрофен) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 28 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № KI/0317-3 |
Доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) при применении в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнееРКИ № | 318 от 14 июня 2017 г. |
Препарат: | Ацеклофенак |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия |
Протокол № | № RDPh_17_01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак, и препарата Аэртал® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
подробнееРКИ № | 253 от 11 мая 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб (GLPG0634) (филготиниб, филготиниб) |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2017 г. |
Окончание: | 8 апреля 2025 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-417-0304 GS-US-417-0304 №GS-US-417-0304 |
Оценка безопасности и эффективности филготиниба у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 897 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696G2301 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 по сравнению с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда
подробнее