| РКИ № | 308 от 17 июня 2021 г. |
| Препарат: | Апиксабан |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО", 143404, обл Московская, г Красногорск, ул Дачная, дом 11 А, пом. 11, Россия |
| Протокол № | № APIX-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан и Эликвис® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 272 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I8F-MC-GPID I8F-MC-GPID № I8F-MC-GPID |
Оценка эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением
подробнее| РКИ № | 176 от 1 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Периндоприл |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № BE-12022020-PerAmVer |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл и Престанс у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 167 от 29 марта 2021 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | АО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Татхимфармпрепараты", 000000, Респ Татарстан, г 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | №№BE-17032020-NimTch |
Оценка биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД и АУЛИН® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 148 от 18 марта 2021 г. |
| Препарат: | Нилотиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 марта 2021 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | № NIL-Axel 2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилотиниб и Тасигна® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 130 от 9 марта 2021 г. |
| Препарат: | Индапамид + Периндоприл |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 марта 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № BE-12022020-PerIndVer |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл и Нолипрел® А Би-форте после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 123 от 3 марта 2021 г. |
| Препарат: | Диеногест |
| Разработчик: | Страген Фарма СА |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 марта 2021 г. |
| Окончание: | 15 мая 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-19032020-DgtIz |
Оценка биоэквивалентности препаратов Диеногест и Визанна после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев женского пола
подробнее| РКИ № | 94 от 18 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Майлан Лабораторис Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № RIRO-TFZ-1012 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан и Ксарелто с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 82 от 11 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | АО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Татхимфармпрепараты", 000000, Респ Татарстан, г 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | №BE-17032020-NimODTch № BE-17032020-NimODTch |
Оценка биоэквивалентности препаратов Нимесулид и Аулин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 704 от 17 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | № LEN-Axel 2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее