| РКИ № | 467 от 4 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Дазатиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
| Протокол № | № DAS-Axel 2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб и Спрайсел у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 463 от 2 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Тадалафил-СЗ (Тадалафил) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 27 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № № BE-05022020-TadSZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил-СЗ и Сиалис с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 452 от 26 августа 2020 г. |
| Препарат: | Сорафениб |
| Разработчик: | ООО "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 августа 2020 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
| Протокол № | № SOR-Axel-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 453 от 26 августа 2020 г. |
| Препарат: | Сунитиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
| Протокол № | № SUN-Axel 2020 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 446 от 24 августа 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан-СЗ (Ривароксабан) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 августа 2020 г. |
| Окончание: | 13 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № № BE-05022020-Riv20SZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан-СЗ и Ксарелто® с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
подробнее| РКИ № | 417 от 10 августа 2020 г. |
| Препарат: | Гефитиниб |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 августа 2020 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
| Протокол № | № GEF-Axel 2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб и Иресса® у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 369 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20103 20103 №20103 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
подробнее| РКИ № | 321 от 10 июля 2020 г. |
| Препарат: | Тамсумакс СР (Тамсулозин) |
| Разработчик: | Юниверсал Фармасьютикал Индастрис-ЮНИФАРМА |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Сирия |
| CRO: | ООО "МАМИ Здоровье для Вас", 129075, Москва, ул. Аргуновская, д.2, корп.1, офис 303, Россия |
| Протокол № | № BE-06112019-TamsMZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсумакс СР и Омник® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 233 от 8 июня 2020 г. |
| Препарат: | Ауреоклав 1000 (амоксициллин + клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Маатук Фарма |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июня 2020 г. |
| Окончание: | 14 марта 2022 г. |
| Страна: | Сирия |
| CRO: | ООО "МАМИ Здоровье для Вас", 129075, Москва, ул. Аргуновская, д.2, корп.1, офис 303, Россия |
| Протокол № | № BE-10092019-AmcMz |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ауреоклав 1000 и Аугментин®
подробнее| РКИ № | 223 от 29 мая 2020 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 мая 2020 г. |
| Окончание: | 4 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-200819-RosBio |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин и Крестор® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее