| РКИ № | 776 от 24 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Ламивудин + Тенофовир (Симдуо) |
| Разработчик: | Майлан Лабораторис Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № LATD-TBZ-1001 |
Оценка фармакокинетики лекарственных препаратов Ламивудин + Тенофовир и монокомпонентных препаратов Эпивир и Виреад у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 743 от 12 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Эверолимус |
| Разработчик: | ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»/ООО «Изварино Фарма», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 18 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 111024, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, Россия |
| Протокол № | № BE-08092020-EvrIZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус и Афинитор® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-1242-035 MK-1242-035 № MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнее| РКИ № | 540 от 14 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | ООО «Изварино Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 15 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-22072020-RitIZ |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 519 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Ницерголин |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 17 мая 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | № Nicergoline-BE-04/2021-ICD |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ницерголин и Сермион® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 495 от 2 сентября 2021 г. |
| Препарат: | ОРВИС® Иммуно (Тилорон) |
| Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, край Алтайский, г Бийск, ул Социалистическая, дом 23/6, Россия |
| Протокол № | № EV-OR-21 (BE) |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОРВИС® Иммуно и Амиксин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 469 от 20 августа 2021 г. |
| Препарат: | Тофизопа-СЗ (Тофизопам) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2021 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № № BE-22072020-TofSZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам-СЗ и Грандаксин® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 465 от 17 августа 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир + Ламивудин |
| Разработчик: | Майлан Лабораторис Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 августа 2021 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № ABLM-TFZ-1001 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов абакавир + ламивудин и КИВЕКСА с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 370 от 13 июля 2021 г. |
| Препарат: | Эфавиренц-Ника (Эфавиренз) |
| Разработчик: | ООО "Ника Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Агентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств, 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 12, кв. 17, Россия |
| Протокол № | № NIKA-Ef-21 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренц-Ника и Стокрин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 366 от 12 июля 2021 г. |
| Препарат: | Дарунавир-Ника (Дарунавир) |
| Разработчик: | ООО "Ника-Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Агентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств, 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 12, кв. 17, Россия |
| Протокол № | № NIKA-Dar 2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир-Ника и Презиста® в сочетании с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев
подробнее