| РКИ № | 111 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №BUX-4/UCA |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином
подробнее| РКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 31 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
| Протокол № | №ARI-XC221-03 |
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
подробнее| РКИ № | 5 от 10 января 2019 г. |
| Препарат: | Кетопрофен |
| Разработчик: | Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | №PhAI-0218 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Кетопрофен препарату сравнения Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при ОА коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 599 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Мелоксикам ДС (Мелоксикам) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | №MELOX-11-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам ДС и Амелотекс® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 556 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Кунокс® (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Медитокс Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | ООО "Райфарм", 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, дом 4, офис 8, Россия |
| Протокол № | № MT01-RU18GBL301 |
Изучение эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья
подробнее| РКИ № | 542 от 23 октября 2018 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 октября 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | EX9536-4388 №EX9536-4388 |
Изучение влияния семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнее| РКИ № | 488 от 20 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
| Разработчик: | Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | АО "Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом. 7, Россия |
| Протокол № | № CL3-LUSEO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы, страдающих сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
подробнее| РКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Акотиамид |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнее| РКИ № | 320 от 9 июля 2018 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D169CC00001 |
Изучение эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса
подробнее