РКИ № | 329 от 24 июня 2019 г. |
Препарат: | OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
Протокол № | № OTC-FBR-0118/2R |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118 и препарата Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнееРКИ № | 290 от 7 июня 2019 г. |
Препарат: | Ибупрофен+Хлорзоксазон |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Нурофен® Форте» (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) таблетки, покрытые оболочкой, у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнееРКИ № | 246 от 16 мая 2019 г. |
Препарат: | Пинеамин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | № GP20041-P4-31 |
Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме
подробнееРКИ № | 197 от 18 апреля 2019 г. |
Препарат: | Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | № TE_005_FER_CHT |
Оценка эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® в сравнении с препаратом Мальтофер® у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией
подробнееРКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
Препарат: | Вобэнзим |
Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнееРКИ № | 123 от 14 марта 2019 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 14 марта 2019 г. |
Окончание: | 12 декабря 2027 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN9535-4352 NN9535-4352 № NN9535-4352 |
Оценка долгосрочного эффекта семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 111 от 7 марта 2019 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BUX-4/UCA |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином
подробнееРКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
Препарат: | ХС221 |
Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
Протокол № | №ARI-XC221-03 |
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
подробнееРКИ № | 5 от 10 января 2019 г. |
Препарат: | Кетопрофен |
Разработчик: | Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
Протокол № | №PhAI-0218 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Кетопрофен препарату сравнения Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при ОА коленного сустава.
подробнееРКИ № | 599 от 29 ноября 2018 г. |
Препарат: | Мелоксикам ДС (Мелоксикам) |
Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Болгария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
Протокол № | №MELOX-11-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам ДС и Амелотекс® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее