Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

BO22857/TDM4874g

Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 62 от 27 января 2011 г.
Препарат: Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 27 января 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол № BO22857/TDM4874g

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

-

CS001P3 "Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 260
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 38 от 16 декабря 2010 г.
Препарат: Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Разработчик: «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2010 г.
Окончание: 1 октября 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр.
Протокол № -

Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)

подробнее
Проводится

EGF113333

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы

Пациентов: 130
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 9 от 19 ноября 2010 г.
Препарат: Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 ноября 2010 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № EGF113333

Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас

подробнее