Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

BCD-237-2/CHRYSALIS

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-237 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы

Пациентов: 800
Организаций: 54
Исследователей: 59
РКИ № 175 от 30 апреля 2026 г.
Препарат: BCD-237
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 апреля 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2031 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-237-2/CHRYSALIS

Доказать сопоставимость эффективности и сходство профиля безопасности и иммуногенности препаратов BCD-237 и препарата сравнения после многократного внутривенного введения субъектам с местно-распространенным нерезектабельным или метастатическим HER2-позитивным раком молочной железы.

подробнее
Проводится

BCD-248-3/AMMADINA

Открытое рандомизированное исследование III фазы эффективности и безопасности BCD-248 в комбинации с даратумумабом в сравнении с даратумумабом, помалидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Пациентов: 780
Организаций: 30
Исследователей: 32
РКИ № 176 от 30 апреля 2026 г.
Препарат: BCD-248
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 апреля 2026 г.
Окончание: 30 апреля 2031 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-248-3/AMMADINA

Оценить эффективность и безопасность BCD-248 в комбинации с даратумумабом в сравнении с комбинацией даратумумаба, помалидомида и дексаметазона в качестве терапии рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы

подробнее
Проводится

PZN-105-01

Сравнительное проспективное простое слепое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата PZN-105 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с различными типами опухолей

Пациентов: 150
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 132 от 1 апреля 2026 г.
Препарат: PZN-105
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 апреля 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 197350, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74 лит. А, 1-Н, Россия
Протокол № PZN-105-01

Изучение фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата PZN-105 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с различными типами опухолей

подробнее
Проводится

BCD-267-2/VERITAS

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-267 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы

Пациентов: 740
Организаций: 52
Исследователей: 57
РКИ № 115 от 23 марта 2026 г.
Препарат: BCD-267 (Трастузумаб дерукстекан)
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-267-2/VERITAS

Доказать сопоставимость эффективности и сходство профиля безопасности и иммуногенности препаратов BCD-267 и препарата сравнения после многократного внутривенного введения субъектам с местно-распространенным нерезектабельным или метастатическим HER2-позитивным раком молочной железы.

подробнее
Проводится

PERT III

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Мабскейл», Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий («Рош Диагностикс ГмбХ», Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

Пациентов: 580
Организаций: 43
Исследователей: 46
РКИ № 93 от 13 марта 2026 г.
Препарат: Пертузумаб
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 марта 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия
Протокол № PERT III

Сравнительная оценка эффективности, безопасности, фармакоки-нетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб и Перьета в качестве неоадъювантной терапии при HER2-положительном РМЖ

подробнее
Проводится

BCD-225-2

Открытое несравнительное исследование препарата BCD-225 в возрастающих дозах в комбинации с вакциной БЦЖ при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которым ранее не проводили внутрипузырную БЦЖ-терапию

Пациентов: 80
Организаций: 13
Исследователей: 17
РКИ № 86 от 11 марта 2026 г.
Препарат: BCD-225 (Ларнефпендекин альфа)
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 11 марта 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-225-2

Изучить параметры безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и пилотной эффективности препарата BCD-225 в комбинации с БЦЖ при многократном внутрипузырном введении у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которым ранее не проводили БЦЖ-терапию

подробнее
Проводится

FRD-R01302

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное, открытое клиническое исследование III фазы с независимой заслепленной оценкой, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности контрастного средства для ультразвукового исследования FRD001 у пациентов с очаговыми поражениями печени

Пациентов: 250
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 88 от 11 марта 2026 г.
Препарат: FRD001 (Перфторпропан)
Разработчик: ООО «Бейджин Фей Руйда Медикал Технолоджи Ко.»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 марта 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Китай
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия
Протокол № FRD-R01302

Оценить эффективность и безопасность контрастного средства для ультразвукового исследования FRD001, перфторпропана микропузырьки для инъекций, у пациентов с очаговыми поражениями печени

подробнее
Проводится

SP-03-B101

Открытое исследование фазы 1b по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики повышающихся доз препарата Sapu003 в комбинации с экcеместаном или без него у пациентов с распространенными солидными опухолями, чувствительными к ингибированию mTOR

Пациентов: 41
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 20 от 28 января 2026 г.
Препарат: Sapu003 (Эверолимус)
Разработчик: Сапу Нано (США) ЭлЭлСи / Sapu Nano (US) LLC
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 28 января 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, Смоленская обл., г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия
Протокол № SP-03-B101

Первичная цель: Определить максимальную переносимую дозу (МПД) препарата Sapu003: • Когорта A: в комбинации с эксеместаном (25 мг 1 р/сут) у пациенток с HR+/HER2-отрицательным раком молочной железы. • Когорта B: в виде монотерапии у пациентов с почечно-клеточным раком (ПКР), нейроэндокринными опухолями (НЭО), опухолями, связанными с комплексом туберозного склероза (КТС), или гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК).

подробнее
Проводится

PEM-092025

Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 200
Организаций: 25
Исследователей: 26
РКИ № 18 от 27 января 2026 г.
Препарат: LOFB07201
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2026 г.
Окончание: 29 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № PEM-092025

Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата LOFB07201 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ

подробнее
Проводится

NIV-092025

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

Пациентов: 220
Организаций: 25
Исследователей: 26
РКИ № 19 от 27 января 2026 г.
Препарат: LOFB07801
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2026 г.
Окончание: 29 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № NIV-092025

Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата LOFB07801 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

подробнее