РКИ № | 483 от 11 ноября 2011 г. |
Препарат: | анаморелина гидрохлорид (, ) |
Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2011 г. |
Окончание: | 12 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | HT-ANAM-303 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 473 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | E7820 (не применимо, не применимо) |
Разработчик: | Эйсай Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | E7820-702 |
Изучение комбинации иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
подробнееРКИ № | 474 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | E7050 |
Разработчик: | Эйсай Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | E7050-703 |
Оценка применения препарата E7050 в сочетании с цисплатином и капецитабином в сравнении с применением только цисплатина и капецитабина при лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями и раком желудка
подробнееРКИ № | 471 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | JNJ-212082 (Абиратерона ацетат) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | 212082BCA2001 |
Оценка безопасности и эффективности абиратерона ацетата в комбинации с преднизоном, эксеместаном, со сравнением каждого из режимов с монотерапией эксеместаном в лечении женщин в постменопаузе с ER+ метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 464 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Трастузумаб (RO0452317, Герцептин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | MO22982 |
Оценка доли пациентов, отображающей общее предпочтение либо подкожного, либо внутривенного пути введения, оценить иммуногенность трастузумаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы
подробнееРКИ № | 449 от 25 октября 2011 г. |
Препарат: | Ритуксимаб (GP2013) |
Разработчик: | Гексал АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | GP13-301 |
Продемонстрировать сравнимость частоты общего ответа на терапию (ООТ) у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение, получающих препарат GP2013 в комбинации с режимом CVP, и у пациентов, получающих препарат Мабтера® в комбинации с режимом CVP. Частота ООТ будет определяться в конце Периода комбинированного лечения с помощью модифицированных Критериев ответа на терапию для лимфомы.
подробнееРКИ № | 400 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 29 мая 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | FER-FID-CHEMO |
Оценка эффективности карбоксимальтозы железа , применяемой в отсутствии препаратов, стимулирующих эритропоэз (ЭСП), с целью коррекции уровня гемоглобина для лечения анемии у пациентов, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями, получавших химиотерапию.
подробнееРКИ № | 377 от 26 сентября 2011 г. |
Препарат: | GSK 1841157 (Офатумумаб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 сентября 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2020 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | OMB110918 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином по сравнению с монотерапией бендамустином пациентов с индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомой, не отвечающей на ритуксимаб или терапию, содержащую ритуксимаб, в течение шести месяцев лечения.
подробнееРКИ № | 356 от 7 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ритуксимаб |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BIORIX |
Изучение эффективности и безопасности препарата ритуксимаб (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его применении в монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой
подробнееРКИ № | 344 от 29 августа 2011 г. |
Препарат: | STA-9090 (Ганетеспиб) |
Разработчик: | Синта Фармасьютикалз Корп. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
Протокол № | 9090-08 |
Оценить безрецидивную выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIB или IV, получающих комбинированное лечение на основе ганетеспиба и доцетаксела, в сравнении с монотерапией доцетакселом, оценить общую выживаемость у пациентов с высокими исходными уровнями содержания общей лактатдегидрогеназы в сыворотке
подробнее