Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 40 Курортного района»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

01- Sputnik-Light-2021 №01- Sputnik-Light-2021

01- Sputnik-Light-2021"" 01- Sputnik-Light-2021 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2

Пациентов: 7000
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 90 от 17 февраля 2021 г.
Препарат: Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 февраля 2021 г.
Окончание: 28 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № 01- Sputnik-Light-2021 №01- Sputnik-Light-2021

Оценка эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2

подробнее
Прекращено

№ MNCV-III/2-2020

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Пациентов: 350
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Clinical Study in the Treatment of Patients With COVID-19
РКИ № 77 от 9 февраля 2021 г.
Препарат: Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Разработчик: ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № № MNCV-III/2-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

подробнее
Завершено

ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020

ХС221-03-03-2020 "«Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения

Пациентов: 304
Организаций: 18
Исследователей: 19
РКИ № 42 от 27 января 2021 г.
Препарат: XC221
Разработчик: ООО "РСВ Терапевтикс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2021 г.
Окончание: 10 июля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения

подробнее
Завершено

№AZBUCO

AZBUCO "Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Азвудин таблетки 1 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори, Китай) в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2

Пациентов: 314
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 20 от 19 января 2021 г.
Препарат: Азвудин
Разработчик: Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 января 2021 г.
Окончание: 18 июня 2023 г.
Страна: Китай
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экспертно-юридический центр», 000000, г Москва, г 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия
Протокол № №AZBUCO

Оценка эффективности и безопасности препарата Азвудин в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

№06-FAVI-t-CT-01

06-FAVI-t-CT-01 "Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Пациентов: 316
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 726 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № №06-FAVI-t-CT-01

Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Прекращено

№MIT-Co001-C101

MIT-Co001-C101 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Пациентов: 257
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Estetrol (E4) for the Treatment of Patients With Confirmed SARS-COV-2 Infection
РКИ № 723 от 25 декабря 2020 г.
Препарат: Эстетрол (E4, DO-E4)
Разработчик: НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 25 декабря 2020 г.
Окончание: 31 октября 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №MIT-Co001-C101

Изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

№ АМ217-03

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Пациентов: 450
Организаций: 18
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Dimolegin (DD217) in Prevention of Thrombotic Complications in Patients With COVID-19
РКИ № 695 от 11 декабря 2020 г.
Препарат: Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия
Протокол № № АМ217-03

Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.

подробнее
Завершено

№ TL-RMD-l-01

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

Пациентов: 220
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 691 от 10 декабря 2020 г.
Препарат: TL-RMD-l (Ремдесивир)
Разработчик: АО Р-Фарм
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № № TL-RMD-l-01

Изучить эффективность и безопасность препарата TL-RMD-l у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) по сравнению со стандартной терапией

подробнее
Прекращено

№COV-01-004

COV-01-004 "Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

Пациентов: 231
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 681 от 7 декабря 2020 г.
Препарат: Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®)
Разработчик: Амджен Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2020 г.
Окончание: 1 ноября 2021 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №COV-01-004

Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

подробнее
Проводится

GN42272 GN42272 №GN42272

GN42272 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 150
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
РКИ № 663 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GN42272 GN42272 №GN42272

Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее