| РКИ № | 271 от 20 июля 2011 г. |
| Препарат: | DEB025 (Алиспоривир) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июля 2011 г. |
| Окончание: | 28 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CDEB025A2301 |
Изучение эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривир, применяемого у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1
подробнее| РКИ № | 222 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Рефлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | № ВРК-II-00-03/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины РЕФЛЮВАК (3.75 или 7.5 мкг гемагглютинина (НА) на 1 человека) при однократном введении.
подробнее| РКИ № | 223 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Казфлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | № ВРК-II-00-04/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины «Казфлювак» при однократном внутримышечном введении.
подробнее| РКИ № | 214 от 17 мая 2011 г. |
| Препарат: | Аэрус (Апротинин) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № АЭР-IV-00/013/2010 |
Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ
подробнее| РКИ № | 203 от 4 мая 2011 г. |
| Препарат: | (Циталопрам, Циталопрам) |
| Разработчик: | ЗАО "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 4 мая 2011 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "АЛСИ Фарма", 129272, г.Москва, Трифоновский тупик, дом 3, Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток «Циталопрам», содержащих Циталопрама 40 мг, производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) и референс – препарата таблеток «Ципрамил», также содержащих 40 мг Циталопрама фирмы «Лундбек», (Дания).
подробнее| РКИ № | 176 от 14 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Рибавирин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Рибавирин капсулы 200 мг» и «Ребетол капсулы 200 мг»
подробнее| РКИ № | 140 от 31 марта 2011 г. |
| Препарат: | Мелоксикам |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105 |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Мелоксикам, суппозитории ректальные, 15 мг», ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (Россия) и референс – препарата «Мовалис, суппозитории ректальные 15 мг», «БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ», (Германия)
подробнее| РКИ № | 86 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Занамивир (Реленза) |
| Разработчик: | “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | №NAI114373 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 58 от 26 января 2011 г. |
| Препарат: | Микобактевир |
| Разработчик: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 января 2011 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия) |
| Протокол № | не указано |
«Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в виде крема при применении у здоровых добровольцев»
подробнее| РКИ № | 49 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Индапамид, Индапамид ретард) |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквмвалентности таблеток пролонгированного действия покрытых пленочной оболочкой "Индапамид ретард" , содержащих индапамида 1,5 мг, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" (Россия) и референс-препарата таблеток с контролируемым высвобождением "Арифон ретард", также содержащих 1,5 мг индапамида фирмы "Ф. лаборатории Сервье Индастри" (Франция)
подробнее