| РКИ № | 23 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Мотижект (Домперидон) |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 4 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260 |
| Протокол № | № |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 мг содержащих домперидона 10 мг, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" (Россия) и референс - препарата Мотилиум, таблетки 10 мг содержащих домперидона 10 мг фирмы "Janssen Pharmaceutica" (Бельгия)
подробнее| РКИ № | 32 от 15 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Иммуваг |
| Разработчик: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 |
| Протокол № | не указано |
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Иммуваг у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 28 от 10 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная (Вакцина Х и Вакцина Y) (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная], ) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 мая 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Протокол № | № СГВ-I/II-00-002/2010 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозных вакцин Вакцины Х и Вакцины Y на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 21 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ЗАО "Вектор-Медика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а |
| Протокол № | не указано |
Оценка профилактической эффективности и обоснование целесообразности применения препарата «Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы» в период эпидемии гриппа и сезонного подъема заболеваемости другими ОРВИ
подробнее| РКИ № | 22 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | НеоГеп |
| Разработчик: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Протокол № | не указано |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 24 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Микобактовир |
| Разработчик: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в капсулах при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 17 от 26 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Аторвастатин |
| Разработчик: | ЗАО "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 26 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 20 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "АЛСИ Фарма", Россия |
| Протокол № | № б/н |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток «Аторвастатин», содержащих Аторвастатина 40 мг, производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) и референс – препарата таблеток «Липримар», также содержащих 40 мг Аторвастатина фирмы «Пфайзер Инк»
подробнее