Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Проводится

№ 007

Пациентов: 24
РКИ № 439 от 24 октября 2011 г.
Препарат: Тензол (Соталол)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 24 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 007

Исследование биоэквивалентности препаратов Тензол и Соталекс

подробнее
Проводится

№ 005

Пациентов: 18
РКИ № 429 от 18 октября 2011 г.
Препарат: Рамиприл
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 18 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 005

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Рамиприл», таблетки 10 мг (ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (Россия) и «Тритаце», таблетки 10 мг («Санофи-Авентис С.п.А.», (Италия).

подробнее
Завершено

№ ML27851

Пациентов: 2000
ClinicalTrials.gov An Observational Study of Peginterferon Alfa-2a in Combination With Ribavirin in Participants With Chronic Hepatitis C and Compensated Liver Cirrhosis
РКИ № 399 от 6 октября 2011 г.
Препарат: RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария
Протокол № № ML27851

Оценить эффективность комбинированной терапии пэгинтер-фероном альфа-2а (40 кДа) (ПЭГ-ИФН- альфа 2а) и рибавири-ном (РБВ) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), включая больных с компенсированным циррозом печени в ру-тинной клинической практике

подробнее
Завершено

№ 002-2009-005-DHU

Пациентов: 200
РКИ № 396 от 6 октября 2011 г.
Препарат: Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг)
Разработчик: Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 октября 2011 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Германия
CRO: Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ, 121609 Москва, Крылатские холмы, д.1, Германия
Протокол № № 002-2009-005-DHU

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфлюцид в сравнении с препаратом Афлубин

подробнее
Завершено

№ 4Р/10

Пациентов: 300
РКИ № 376 от 23 сентября 2011 г.
Препарат: Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № 4Р/10

Изучить эффективность и безопасность препарата Ингавирин® при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет

подробнее
Завершено

№ ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Пациентов: 865
РКИ № 375 от 22 сентября 2011 г.
Препарат: Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия
Протокол № № ARB-M1/P01-11 АРБИТР

Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.

подробнее
Проводится

№ 51

Пациентов: 36
РКИ № 360 от 15 сентября 2011 г.
Препарат: Бикалутамид
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 15 сентября 2011 г.
Окончание: 30 марта 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 51

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», РФ) и Касодекс® таблетки покрытые оболочкой 150 мг («АстраЗенека ЮК Лтд.» Великобритания).

подробнее
Завершено

№ версия 2

Пациентов: 160
РКИ № 332 от 24 августа 2011 г.
Препарат: Ридостин Про (Натрия рибонуклеат)
Разработчик: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия
Протокол № № версия 2

Оценить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Ридостин Про при гриппе и других острых респиратурных вирусных заболеваниях

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 280 от 29 июля 2011 г.
Препарат: Валацикловир
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 29 июля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия, 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105
Протокол №  не указано

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Валацикловир», производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и референс – препарата «Валтрекс», производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА» (Польша).

подробнее
Проводится

№ IZ01-11

Пациентов: 150
РКИ № 274 от 21 июля 2011 г.
Препарат: Изопринозин (Инозин пранобекс)
Разработчик: ООО "Тева"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 21 июля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № IZ01-11

Оценка лечебной эффективности и безопасности препарата Изопринозин при гриппе и ОРВИ другой этиологии у взрослых

подробнее