| РКИ № | 280 от 29 июля 2011 г. |
| Препарат: | Валацикловир |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия, 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105 |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Валацикловир», производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и референс – препарата «Валтрекс», производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА» (Польша).
подробнее| РКИ № | 274 от 21 июля 2011 г. |
| Препарат: | Изопринозин (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ООО "Тева" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 июля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | IZ01-11 |
Оценка лечебной эффективности и безопасности препарата Изопринозин при гриппе и ОРВИ другой этиологии у взрослых
подробнее| РКИ № | 271 от 20 июля 2011 г. |
| Препарат: | DEB025 (Алиспоривир) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июля 2011 г. |
| Окончание: | 28 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | CDEB025A2301 |
Изучение эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривир, применяемого у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1
подробнее| РКИ № | 222 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Рефлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | ВРК-II-00-03/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины РЕФЛЮВАК (3.75 или 7.5 мкг гемагглютинина (НА) на 1 человека) при однократном введении.
подробнее| РКИ № | 223 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Казфлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | ВРК-II-00-04/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины «Казфлювак» при однократном внутримышечном введении.
подробнее| РКИ № | 214 от 17 мая 2011 г. |
| Препарат: | Аэрус (Апротинин) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | АЭР-IV-00/013/2010 |
Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ
подробнее| РКИ № | 203 от 4 мая 2011 г. |
| Препарат: | (Циталопрам, Циталопрам) |
| Разработчик: | ЗАО "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 4 мая 2011 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "АЛСИ Фарма", 129272, г.Москва, Трифоновский тупик, дом 3, Россия |
| Протокол № | Б/н |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток «Циталопрам», содержащих Циталопрама 40 мг, производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) и референс – препарата таблеток «Ципрамил», также содержащих 40 мг Циталопрама фирмы «Лундбек», (Дания).
подробнее| РКИ № | 176 от 14 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Рибавирин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Рибавирин капсулы 200 мг» и «Ребетол капсулы 200 мг»
подробнее| РКИ № | 140 от 31 марта 2011 г. |
| Препарат: | Мелоксикам |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105 |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Мелоксикам, суппозитории ректальные, 15 мг», ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (Россия) и референс – препарата «Мовалис, суппозитории ректальные 15 мг», «БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ», (Германия)
подробнее| РКИ № | 86 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Занамивир (Реленза) |
| Разработчик: | “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | NAI114373 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее