РКИ № | 246 от 21 июня 2011 г. |
Препарат: | BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар) |
Разработчик: | Байер Шеринг Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 12444 |
Сравнить эффективность и безопасность сорафениба в сочетании с капецитабином по сравнению с капецитабином в сочетании с плацебо при лечении участников с местным прогрессирующим или метастатическим HER2-отрицательным раком груди, которые являются устойчивыми к таксану и антрациклину или предшествующей прием таксана и антрациклины не дал результатов или для которых не назначена дальнейшая антрациклиновая терапия.
подробнееРКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | CRLX101 |
Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнееРКИ № | 151 от 5 апреля 2011 г. |
Препарат: | PD 0332991 |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | А5481003 |
Оценка безопасности и переносимости PD 0332991 в комбинации с летрозолом и оценка влияния летрозола с PD 0332991 и одного летрозола на безрецидивную выживаемость (PFS) при терапии первой линии ER+, HER2-отрицательного ABC у женщин в менопаузе, у которых в ткани опухоли проспективно выявили амплификацию CCND1 и/или утрату p16
подробнееРКИ № | 150 от 4 апреля 2011 г. |
Препарат: | AMG 386 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
Протокол № | 20090508 |
Определить, превосходит ли комбинация "паклитаксел плюс AMG 386" комбинацию "паклитаксел плюс плацебо", судя по количественному определению выживаемости без прогрессирования заболевания
подробнееРКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | VEG113387 |
Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.
подробнееРКИ № | 124 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | MO22923 |
Оценить профиль безопасности бевацизумаба при его добавлении к химиотерапии карбоплатином и паклитакселом для использования в качестве лечения первой линии при эпителиальном раке яичников, карциноме фаллопиевой трубы или первичной карциноме брюшины.
подробнееРКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
Разработчик: | GTx, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
Протокол № | G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнееРКИ № | 56 от 21 января 2011 г. |
Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб) |
Разработчик: | «ИмКлон ЛЛС» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 января 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | IMCL CP12-0922 |
Продемонстрировать эффективность в рамках пролонгированного времени общей выживаемости (ОВ) у пациентов, получавших лечение лекарственными препаратами паклитакселом в сочетании с лекарственным препаратом рамуцирумаб (IMC 1121B) по сравнению с пациентами, получавшими лечение паклитакселом в сочетании с плацебо в качестве терапии второй линии метастатической аденокарциномы желудка и гастроэзофагеальной аденокарциномы после неудач двухкомпонентной химиотерапии любым препаратом платины и флюоропиримидином с антрациклином или без него (эпирубицин или доксорубицин)
подробнееРКИ № | 9 от 19 ноября 2010 г. |
Препарат: | Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 ноября 2010 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | EGF113333 |
Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас
подробнее