| РКИ № | 707 от 18 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Секи (Клоперастин) |
| Разработчик: | Замбон С.П.А |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО "Замбон С.П.А." (Италия), 000000, г Москва, г 119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 17, Россия |
| Протокол № | № Z7193L02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 572 от 16 октября 2020 г. |
| Препарат: | Афалаза |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-AZ-003 |
Оценка эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
подробнее| РКИ № | 492 от 10 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Отилимаб (GSK3196165) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 14 января 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 209564 |
Оценка безопасности и эффективности GSK3196165 в лечении ревматоидного артрита
подробнее| РКИ № | 437 от 21 августа 2020 г. |
| Препарат: | Проспекта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | №MMH-MAP-003 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией
подробнее| РКИ № | 261 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Буспирон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № БУСП-02-02-2019 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости, а также фармакокинетических параметров препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением.
подробнее| РКИ № | 204 от 22 мая 2020 г. |
| Препарат: | TQJ230 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301 |
Оценка влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью TQJ230 на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями
подробнее| РКИ № | 149 от 6 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Везустим® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № VST-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Везустим® у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
подробнее| РКИ № | 69 от 18 февраля 2020 г. |
| Препарат: | ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № LYDT3002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
подробнее| РКИ № | 3 от 10 января 2020 г. |
| Препарат: | LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) |
| Разработчик: | Лек д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
| Протокол № | №CT_002_LRG_CAP |
Оценка эффективности и безопасности препарата LRG-002, применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
подробнее| РКИ № | 746 от 30 декабря 2019 г. |
| Препарат: | ABT-494 (упадацитиниб, упадацитиниб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-944 №M19-944 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнее