РКИ № | 452 от 21 августа 2017 г. |
Препарат: | ABT-494 (Упадацитиниб, Упадацитиниб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 августа 2017 г. |
Окончание: | 4 августа 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М15-572 |
Изучение препарата ABT-494 у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 433 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494 ) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M15-925 |
Сравнение препарата ABT-494 и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью бБМАРП, получающих стабильную дозу тсБМАРП
подробнееРКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июля 2017 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 184 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 22 августа 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | REM-Chol-III-16 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.
подробнееРКИ № | 73 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20110203 |
Оценка эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 590 от 19 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 сентября 2016 г. |
Окончание: | 29 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
Протокол № | GA30067 |
Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.
подробнееРКИ № | 586 от 17 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва Адрес Представительства в Москве: Россия, 107031, Москва, Трубная пл., д.2. |
Протокол № | GA29350 |
Оценить эффективность и безопасность препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2).
подробнееРКИ № | 549 от 3 августа 2016 г. |
Препарат: | Тенотен |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 3 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-TN-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами
подробнееРКИ № | 449 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | M13-542 |
Сравнение препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее