| РКИ № | 544 от 15 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 15 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июля 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
| Протокол № | CNTO1959-PSA-4002 |
Oценка эффективности лечения Гуселькумабом у пациентов с активным течением псориатического спондилита путем оценки снижения симптомов псориатического спондилита
подробнее| РКИ № | 523 от 10 сентября 2021 г. |
| Препарат: | ABBV-154 |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 10 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M20-466 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ABBV-154 по сравнению с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности
подробнее| РКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 482 от 27 августа 2021 г. |
| Препарат: | Молнупиравир (MK-4482) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-013 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19
подробнее| РКИ № | 302 от 11 июня 2021 г. |
| Препарат: | Дротаверин |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | Drotaverin-CT-02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Дротаверин и Но-шпа® при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнее| РКИ № | 201 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222, Илюмиа) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | TILD-19-07 |
Оценка эффективности и безопасности тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 183 от 5 апреля 2021 г. |
| Препарат: | BAT2506 |
| Разработчик: | Био-Тера Солюшнс, Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 1 января 2026 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | BAT-2506-002-CR |
Изучение эффективности и безопасности препарата BAT2506 в сравнении с препаратом Симпони® у участников с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 129 от 9 марта 2021 г. |
| Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 9 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | FLM-TE-04-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше
подробнее| РКИ № | 707 от 18 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Секи (Клоперастин) |
| Разработчик: | Замбон С.П.А |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО "Замбон С.П.А." (Италия), 000000, г Москва, г 119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 17, Россия |
| Протокол № | Z7193L02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 572 от 16 октября 2020 г. |
| Препарат: | Афалаза |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-AZ-003 |
Оценка эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
подробнее