Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Ленинградский областной клинический онкологический диспансер им. Л.Д. Романа»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ NEPA-17-05

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIIb фазы, проводимое в параллельных группах с использованием препарата сравнения и двух плацебо в целях оценки безопасности и сбора данных об эффективности комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона (260 мг + 0,25 мг) для внутривенного введения и комбинированного препарата нетупитанта и палоносетрона (300 мг + 0,5 мг) для приема внутрь (Акинзео®) в качестве средств профилактики тошноты и рвоты при проведении первого и последующих курсов химиотерапии препаратом антрациклинового ряда в сочетании с циклофосфамидом (по схеме АС) у больных раком молочной железы

Пациентов: 180
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 155 от 3 апреля 2018 г.
Препарат: Фоснетупитанта хлорид + Палоносетрон
Разработчик: «Хелсинн Хелскеа СА»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № NEPA-17-05

Оценка безопасности и переносимости комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона в целях профилактики тошноты и рвоты у больных раком молочной железы

подробнее
Завершено

№R2810-ONC-1676/GOG-3016 (CVP1601)

R2810-ONC-1676/GOG-3016 (CVP1601) "Открытое рандомизированное клиническое исследование фазы 3 препарата REGN2810 по сравнению с химиотерапией, выбранной исследователем у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей карциномой шейки матки

Пациентов: 120
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 148 от 29 марта 2018 г.
Препарат: REGN2810
Разработчик: Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № №R2810-ONC-1676/GOG-3016 (CVP1601)

Сравнение общей выживаемости у пациентов с рецидивирующим или метастазирующим раком шейки матки, рефрактерным к препаратам платины, при лечении препаратом REGN2810 или химиотерапией, выбранной исследователем.

подробнее
Завершено

№GC-627-05

GC-627-05 "Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование ІІІ фазы с фиксированной дозой, с активным контролем препарата "Неуласта"® в клиническом исследовании препарата F-627 у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию

Пациентов: 210
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 94 от 1 марта 2018 г.
Препарат: Бенеграстим (F-627)
Разработчик: Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2018 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Китай
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № №GC-627-05

Оценка эффективности препарата F-627 у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию

подробнее
Завершено

№ B8011001

Открытое исследование первой фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства при терапии препаратом PF-06801591 у пациентов с местно распространённой или метастатической меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи, раком яичников, саркомой, немелкоклеточным раком лёгкого, уротелиальной карциномой или другими солидными опухолями

Пациентов: 35
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Dose Escalation Study Of PF-06801591 In Melanoma, Head And Neck Cancer (SCCHN), Ovarian, Sarcoma, Non-Small Cell Lung Cancer, Urothelial Carcinoma or Other Solid Tumors
РКИ № 86 от 26 февраля 2018 г.
Препарат: PF-06801591
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 26 февраля 2018 г.
Окончание: 31 мая 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~
Протокол № № B8011001

Изучение препарата PF-06801591 у пациентов с солидными опухолями

подробнее
Проводится

№B-701-U22

B-701-U22 «Многоцентровое открытое несравнительное исследование фазы 1В для изучения нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после химиотерапии на основе платины

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study of B-701 in Combination With Pembrolizumab in Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cell Carcinoma
РКИ № 59 от 13 февраля 2018 г.
Препарат: B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -)
Разработчик: БиоКлин Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 13 февраля 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №B-701-U22

Изучение нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой

подробнее
Завершено

№ 0403

FORWARD1: Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб у женщин с подтвержденным наличием рецептора фолиевой кислоты альфа

Пациентов: 30
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Collagen for Treatment of Musculoskeletal Injuries
РКИ № 35 от 31 января 2018 г.
Препарат: Мирветуксимаб соравтанзин (IMGN853)
Разработчик: ИммуноГен, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 января 2018 г.
Окончание: 24 июня 2021 г.
Страна: США
CRO: OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москва,ул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия
Протокол № № 0403

Оценка безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб

подробнее
Завершено

№ TROIKA

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина

Пациентов: 350
Организаций: 22
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov A Phase III Trial to Compare the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of HD201 to Herceptin® in HER2+ Early Breast Cancer Patients
РКИ № 27 от 25 января 2018 г.
Препарат: HD201 (Трастузумаб)
Разработчик: «Престиж БиоФарма Пте Лтд»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Сингапур
CRO: КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол № № TROIKA

Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина® у пациенток с ранним раком молочной железы HER2+.

подробнее
Завершено

№672-00

672-00 "Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) или плацебо у пациентов с уротелиальной карциномой, не подлежащей лечению цисплатином (KEYNOTE-672/ECHO-307)

Пациентов: 150
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 668 от 20 декабря 2017 г.
Препарат: MK-3475 + INCB024360 (Пембролизумаб + Эпакадостат, Пембролизумаб + Эпакадостат)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/«Инсайт Корпорейшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №672-00

Оценка пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) у пациентов с уротелиальной карциномой

подробнее
Завершено

№ 698-00

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаб +эпакадостат по сравнению с пембролизумабом + плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы после неудачи первой линии химиотерапии на основе препаратов платины по поводу распространенного/метастатического заболевания (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Пациентов: 150
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 667 от 19 декабря 2017 г.
Препарат: Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 декабря 2017 г.
Окончание: 8 марта 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 698-00

Оценка эффективности комбинации пембролизумаб+эпакадостат по сравнению с пембролизумаб+плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы

подробнее
Завершено

№D0816C00018

LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными или соматическими BRCA1/2 мутациями

Пациентов: 120
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov To Study Clinical Effectiveness and Safety of Olaparib Monotherapy in Metastatic Breast Cancer Patients.
РКИ № 650 от 14 декабря 2017 г.
Препарат: AZD2281 (Олапариб, Линпарза)
Разработчик: «АстраЗенека АБ»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 14 декабря 2017 г.
Окончание: 30 марта 2022 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №D0816C00018

Оценить клиническую эффективность лечения олапарибом у пациентов с местастатическим HER2-негативным раком молочной железы

подробнее