| РКИ № | 251 от 17 мая 2019 г. |
| Препарат: | BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № BEBETI-t-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®
подробнее| РКИ № | 208 от 23 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 23 ноября 2020 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | № CT-10092018-NMSBZ |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией препаратом Нимулид гель для наружного применения 1% Панацея Биотек Лтд, Индия.
подробнее| РКИ № | 129 от 18 марта 2019 г. |
| Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО «ИНФАМЕД», |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вобэнзим |
| Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
| Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнее| РКИ № | 111 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №BUX-4/UCA |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином
подробнее| РКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Целлекс® |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
| Протокол № | №CogniCell/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнее| РКИ № | 60 от 7 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО НПК «ФАРМАСОФТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия 115088 Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.31, Россия |
| Протокол № | №PHS-ADHD-002-MEX-TAB |
Оценить эффективность и безопасность препарата Мексидол® у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
подробнее| РКИ № | 35 от 28 января 2019 г. |
| Препарат: | Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) |
| Разработчик: | ООО "Сэлвим" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 28 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2024 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~ |
| Протокол № | №SAL-GAL-S0318 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита
подробнее| РКИ № | 14 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Церетон® (Холина альфосцерат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 7 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0717-4/2 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 639 от 24 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №M14-675 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
подробнее