Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№CNTO1959UCO2002

CNTO1959UCO2002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

Пациентов: 118
Организаций: 21
Исследователей: 22
РКИ № 631 от 18 декабря 2018 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 18 декабря 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №CNTO1959UCO2002

Оценка клинической эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

подробнее
Проводится

M16-011 №M16-011

M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011 "Рандомизированое, 3 фазы, двойное-слепое сравнительное исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD)

Пациентов: 80
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study Comparing Risankizumab to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis (PsA) Who Have a History of Inadequate Response to or Intolerance to at Least One Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) Therapy
РКИ № 626 от 14 декабря 2018 г.
Препарат: ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № M16-011 №M16-011

Изучение Рисанкизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни

подробнее
Прекращено

№IM011023

IM011023 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности применения BMS-986165 у пациентов с болезнью Крона умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 43
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 600 от 29 ноября 2018 г.
Препарат: BMS-986165
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 29 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № №IM011023

Сравнение безопасности и эффективности нескольких уровней дозы препарата BMS-986165 с плацебо

подробнее
Проводится

№AC-065A203

AC-065A203 «Многоцентровое проспективное открытое без контрольной группы исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией

Пациентов: 28
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Clinical Study of to Confirm the Doses of Selexipag in Children With Pulmonary Arterial Hypertension
РКИ № 563 от 12 ноября 2018 г.
Препарат: Селексипаг (ACT-293987)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 ноября 2018 г.
Окончание: 29 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №AC-065A203

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией

подробнее
Завершено

№ 03122015-ALEV-001

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей

Пациентов: 132
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 560 от 7 ноября 2018 г.
Препарат: Аленталь® (Ацеклофенак)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 ноября 2018 г.
Окончание: 1 ноября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № 03122015-ALEV-001

Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией референтным препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

подробнее
Завершено

EX9536-4388 №EX9536-4388

EX9536-4388 "SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

Пациентов: 2100
Организаций: 49
Исследователей: 52
ClinicalTrials.gov Semaglutide Effects on Heart Disease and Stroke in Patients With Overweight or Obesity
РКИ № 542 от 23 октября 2018 г.
Препарат: Семаглутид (NN9536)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 октября 2018 г.
Окончание: 1 октября 2024 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № EX9536-4388 №EX9536-4388

Изучение влияния семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

подробнее
Завершено

№ RLM-MD-02

12-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Пациентов: 94
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relamorelin in Participants With Diabetic Gastroparesis Study 02
РКИ № 538 от 22 октября 2018 г.
Препарат: Реламорелин (RM-131)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 30 ноября 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № RLM-MD-02

Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

подробнее
Завершено

№ RLM-MD-03

46-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с 6-недельным периодом рандомизированной отмены лечения для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Пациентов: 72
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Safety and Efficacy Study of Relamorelin in Diabetic Gastroparesis Study 03
РКИ № 530 от 19 октября 2018 г.
Препарат: Реламорелин (RM-131)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 ноября 2018 г.
Окончание: 5 июня 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № RLM-MD-03

Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

подробнее
Завершено

№RLM-MD-04

RLM-MD-04 "52-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Пациентов: 20
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Safety and Efficacy Study of Relamorelin in Diabetic Gastroparesis Study 04
РКИ № 531 от 19 октября 2018 г.
Препарат: Реламорелин (RM-131)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 ноября 2018 г.
Окончание: 26 апреля 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №RLM-MD-04

Основной целью данного исследования является сравнение эффективности реламорелина и плацебо у участников с диабетическим гастропарезом (ДГ) по следующим показателям: индекс степени тяжести симптомов ДГ, тошнота, боль в животе, чувство переполнения в животе после приёма пиши, вздутие живота, частота рвоты

подробнее
Завершено

№DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS "Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

Пациентов: 490
Организаций: 29
Исследователей: 29
РКИ № 528 от 16 октября 2018 г.
Препарат: Ибупрофен + Парацетамол
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 октября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS

Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

подробнее