| РКИ № | 585 от 7 октября 2019 г. |
| Препарат: | Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия |
| Протокол № | № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03 |
Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 567 от 1 октября 2019 г. |
| Препарат: | MT10109L (НивоботулинумтоксинА) |
| Разработчик: | Аллерган Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №MT10109L-001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата MT10109L в дозе 20 ЕД в сравнении с плацебо для коррекции межбровных морщин у участников с межбровными морщинами умеренной или значительной степени выраженности.
подробнее| РКИ № | 564 от 27 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | №2018-08-EFT-1 |
Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита
подробнее| РКИ № | 534 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | №GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.
подробнее| РКИ № | 529 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Патиромер (RLY5016, Велтасса) |
| Разработчик: | Вифор Фарма Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №PAT-CR-302 |
Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности
подробнее| РКИ № | 519 от 12 сентября 2019 г. |
| Препарат: | MEDI8897 |
| Разработчик: | МедИммун ЛЛC |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 12 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 10 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №D5290C00005 |
Оценка безопасности и переносимости препарата MEDI8897 в сравнении с паливизумабом при введении недоношенным младенцам в начале их первого сезона РСВ и детям с ХЗЛ или ВПС в начале их первого и второго сезонов РСВ
подробнее| РКИ № | 513 от 11 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Кагоцел® |
| Разработчик: | ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № KGC-J11-C03-1 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 490 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | GSK2831781 |
| Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 2 сентября 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №204869 |
Изучение безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 492 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 16 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I6T-MC-AMAM |
Оценка эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 482 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CHF 6532 |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.П.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CLI-06532AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой
подробнее