| РКИ № | 116 от 1 марта 2021 г. |
| Препарат: | Рафамин |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-407-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет
подробнее| РКИ № | 84 от 12 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Памревлумаб (FG-3019) |
| Разработчик: | ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | FGCL-3019-091 №FGCL-3019-091 |
Оценка эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 86 от 12 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2027 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1275PUC3001 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы
подробнее| РКИ № | 75 от 5 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Klg 10 (Кедрион, раствор иммуноглобулина (человеческого) |
| Разработчик: | «Кедрион С.п.А.» (Kedrion S.p.A.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | КВ 070 №КВ 070 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Кедрион у детей с первичным иммунодефицитом (ПИД)
подробнее| РКИ № | 68 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | AZD9977; Дапаглифлозин |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 5 февраля 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | D6402C00001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости перорального лечения препаратом AZD9977 и Дапаглифлозином у пациентов с сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек
подробнее| РКИ № | 19 от 19 января 2021 г. |
| Препарат: | KJX839 (Инклизиран, Инклизиран) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CKJX839C12301 CKJX839C12301 № CKJX839C12301 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективность инклизирана у подростков (от 12 до 18 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и повышенным уровнем ЛПНП-холестерина
подробнее| РКИ № | 14 от 18 января 2021 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №BUS-5/UCA |
Оценка эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид в комбинации с пероральным приемом месалазина в сравнении с пероральной монотерапией месалазином у пациентов с острым язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнее| РКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | №06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 711 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фирибастат (QGC001) |
| Разработчик: | Квонтум Джиномикс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | № QGC001-2QG4 |
Изучение эффективности и безопасности фирибастата в сравнении с рамиприлом для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
подробнее