РКИ № | 567 от 11 октября 2023 г. |
Препарат: | PZN-101 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 11 октября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия, , |
Протокол № | PZN-101 |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) по сравнению с препаратом Вектибикс, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов c метастатическим колоректальным раком.
подробнееРКИ № | 72 от 15 февраля 2023 г. |
Препарат: | Бевацизумаб |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия |
Протокол № | BEV-III/2022 |
Оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО «Мабскейл», Россия), в сравнении с препаратом Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл («Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
подробнееРКИ № | 32 от 27 января 2023 г. |
Препарат: | AGEN1181 (Ботенсилимаб), AGEN2034 (Балстилимаб) |
Разработчик: | Агенус, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | С-800-25 |
Оценить клиническую эффективность монотерапии ботенсилимабом и в комбинации с балстилимабом
подробнееРКИ № | 41 от 28 января 2022 г. |
Препарат: | XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин) |
Разработчик: | «Мерсана Терапевтикс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 28 января 2022 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
Протокол № | MER-XMT-1536-1 |
Оценка препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b
подробнееРКИ № | 613 от 4 октября 2021 г. |
Препарат: | Балстилимаб (AGEN2034) |
Разработчик: | Агенус, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 октября 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | С-700-03 |
1. Сравнить общую выживаемость у пациентов с PD-L1-положительными опухолями в группе исследуемого препарата балстилимаб с пациентами в группе химиотерапии по выбору исследователя. 2. Сравнить общую выживаемость у всех пациентов, получавших исследуемый препарат балстилимаб и химиотерапию по выбору исследователя.
подробнееРКИ № | 393 от 19 июля 2021 г. |
Препарат: | Энкорафениб (PF-07263896, LGX818, ONO-7702, W0090) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июля 2021 г. |
Окончание: | 15 ноября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | С4221015 |
Оценка безопасности энкорафениба и цетуксимаба в сочетании с химиотерапией у участников с метастатическим колоректальным раком с наличием мутации в гене BRAF V600
подробнееРКИ № | 340 от 5 июля 2021 г. |
Препарат: | Олапариб (AZD2281, Линпарза) |
Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2021 г. |
Окончание: | 21 июля 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D0817C00098 |
Изучение применения олапариба у пациентов, которые продолжают получать клиническую пользу от продолжения лечения
подробнееРКИ № | 114 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 мая 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D4194C00009 |
Изучение применения Дурвалумаба после лучевой терапии у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-ей стадии, не подходящих для лечения химиотерапией
подробнееРКИ № | 332 от 16 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | HLX10-005-SCLC301 |
Оценка клинической эффективности и безопасности HLX10 в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого
подробнееРКИ № | 328 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | HLX10-004-NSCLC303 |
Оценка эффективности HLX10 + химиотерапия в сравнении с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным НМРЛ
подробнее