| РКИ № | 855 от 16 декабря 2021 г. |
| Препарат: | PRA023 |
| Разработчик: | Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, этаж 3, офис 350, рабочее место 5, Россия |
| Протокол № | PR200-102 № PR200-102 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 в качестве индукционной терапии у пациентов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 812 от 2 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | GP20011-P4-36 GP20011-P4-36 № GP20011-P4-36 |
Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Кортексин® в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнее| РКИ № | 800 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | VTX002 (OPL-002) |
| Разработчик: | «Оппилан Фарма Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
| Протокол № | № VTX002-201 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата VTX002 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнее| РКИ № | 792 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | PRA023 |
| Разработчик: | Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc. ) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, этаж 3, офис 350, рабочее место 5, Россия |
| Протокол № | PR200-103 № PR200-103 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 779 от 24 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Кобитолимод |
| Разработчик: | ИнДекс Фармасьютикалс АБ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | № CSUC-01/21 |
Оценка эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита
подробнее| РКИ № | 772 от 23 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Мезим® нео 10000 |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
| Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/001 № BCRU/21/PAN-EPI/001 |
Изучение препаратов Мезим® нео и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнее| РКИ № | 773 от 23 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Мезим® нео 25 000 |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия |
| Протокол № | BCRU/21/PAN-EPI/002 № BCRU/21/PAN-EPI/002 |
Изунение применения препарата Мезим® нео 25.000 в сравнении с препаратом и Креон® в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы различной этиологии
подробнее| РКИ № | 680 от 21 октября 2021 г. |
| Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио®) |
| Разработчик: | Алиментив Инк. (Alimentiv Inc.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 января 2022 г. |
| Окончание: | 11 ноября 2027 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, этаж 3, офис 350, рабочее место 5, Россия |
| Протокол № | № RP1706 |
Изучение ведолизумаба при активном язвенном колите
подробнее| РКИ № | 593 от 28 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Бразикумаб (MEDI2070, AMG 139) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 30 октября 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | № D5271C00002 |
Изучение длительного продолжения терапии бразикумабом у участников с активной болезнью Крона средней или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 560 от 23 сентября 2021 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г Москва, г Москва, ул Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | № IM011-077 |
Оценка безопасности и эффективности длительного применения БМС-986165 у пациентов с болезнью Крона среднего и тяжелого течения.
подробнее