РКИ № | 293 от 9 июня 2021 г. |
Препарат: | Амиселимод (MT-1303) |
Разработчик: | «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | AMUC-2023 |
Оценка эффективности и безопасности амиселимода у пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита
подробнееРКИ № | 168 от 30 марта 2021 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2021 г. |
Окончание: | 23 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I8F-MC-GPHL |
Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела
подробнееРКИ № | 129 от 9 марта 2021 г. |
Препарат: | Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 9 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | FLM-TE-04-2020 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше
подробнееРКИ № | 68 от 3 февраля 2021 г. |
Препарат: | AZD9977; Дапаглифлозин |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 февраля 2021 г. |
Окончание: | 5 февраля 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D6402C00001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости перорального лечения препаратом AZD9977 и Дапаглифлозином у пациентов с сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек
подробнееРКИ № | 14 от 18 января 2021 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | BUS-5/UCA |
Оценка эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид в комбинации с пероральным приемом месалазина в сравнении с пероральной монотерапией месалазином у пациентов с острым язвенным колитом
подробнееРКИ № | 668 от 1 декабря 2020 г. |
Препарат: | OSE-127 (S95011) |
Разработчик: | ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия |
Протокол № | OSE-127-C201 |
Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 662 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | E6011 |
Разработчик: | ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | E6011-ET2 |
Изучение применения препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона
подробнееРКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
Протокол № | MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнееРКИ № | 609 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | GB004 |
Разработчик: | «Джи Би 004 Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | GB004-2101 |
Оценка эффективности препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнееРКИ № | 570 от 16 октября 2020 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 октября 2020 г. |
Окончание: | 1 декабря 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатскаядом 17 , корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1959UCO3001 |
Оценка безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов с активным язвенным колитом
подробнее