| РКИ № | 624 от 13 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CNS-CD0080045-05 |
Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня
подробнее| РКИ № | 525 от 15 октября 2018 г. |
| Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ТЕР-03-05-2018 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами
подробнее| РКИ № | 515 от 8 октября 2018 г. |
| Препарат: | SEP-4199 |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | SEP380-201 |
Оценить эффективность препарата SEP 4199 (200 мг/сутки и 400 мг/сутки) в сравнении с плацебо при лечении большого депрессивного эпизода, связанного с биполярной депрессией I типа.
подробнее| РКИ № | 508 от 2 октября 2018 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CNS-CD0080045-04 |
Изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнее| РКИ № | 249 от 29 мая 2018 г. |
| Препарат: | Кренезумаб (RO5490245) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 мая 2018 г. |
| Окончание: | 7 ноября 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | BN40031 |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость кренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 120 от 19 марта 2018 г. |
| Препарат: | Палиперидона пальмитат (R092670) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 марта 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | R092670PSY3015 |
Оценка эффективности палиперидона пальмитата в отношении профилактики обострений у пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BP101 |
| Разработчик: | ООО «Айвикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнее| РКИ № | 687 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ITI-007 (луматеперон) |
| Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | ITI-007-404 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
подробнее| РКИ № | 610 от 23 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Lu AF35700 (, 4-[(1R,3S)-6-хлор-3-(D5)фенил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]-1-(D3)метил-2,2-диметилпиперазина гидрогенфумарат) |
| Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 17303A |
Оценка эффективности препарата Lu AF35700 у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания
подробнее| РКИ № | 345 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Вортиоксетин (Lu AA21004, Бринтелликс) |
| Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | 12712В |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости вортиоксетина у детей и подростков с диагнозом БДР, поставленным в соответствии с критериями DSM-5™.
подробнее