| РКИ № | 636 от 1 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Дазатиниб |
| Разработчик: | ООО "АМЕДАРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 15 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Протокол № | RDPh_19_17 |
Сравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Дазатиниб (T) и референтного препарата Спрайсел® (R) после однократного приема каждого препарата в дозе 100 мг.
подробнее| РКИ № | 603 от 15 октября 2019 г. |
| Препарат: | ХС8 (глутаримид гистамина) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 15 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | PULM-XC8-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
подробнее| РКИ № | 540 от 18 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Лангерра (гефитиниб) |
| Разработчик: | АО «Фарм-Синтез» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", ул. Угрешская, д.2, стр. 31Москва, Россия, 115088, Россия |
| Протокол № | RDPh_18_21 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра в сравнении с препаратом Иресса®.
подробнее| РКИ № | 504 от 6 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Лангопепт® |
| Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | LNG-04-2019 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 503 от 6 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Нефропепт® |
| Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | NPHR-04-2019 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 505 от 6 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Корапепт® |
| Разработчик: | ООО "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | CRP-04-2019 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 375 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Рабепразол |
| Разработчик: | ООО «Велфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | RDPh_18_01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол в сравнении с препаратом Париет® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 371 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | EX9924-4473 |
Изучение влияния Семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 321 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | Урсодезоксихолевая кислота |
| Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д.4, Россия |
| Протокол № | URS-T-12-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота и Урсофальк
подробнее| РКИ № | 271 от 28 мая 2019 г. |
| Препарат: | Урсодезоксихолевая кислота |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 мая 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | URS-02-19 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих урсодезоксихолевую кислоту: Урсодезоксихолевая кислота («АВС Фармацойтичи С.п.А.», Италия) и Урсофальк («Др. Фальк Фарма ГмбХ», Германия) при однократном приеме 250 мг (5 мл суспензии) здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования
подробнее