Федеральное Государственное Бюджетное Военное Образовательное Учреждение Высшего Образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

I8F-MC-GPGN

Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Пациентов: 550
Организаций: 23
Исследователей: 26
РКИ № 99 от 6 марта 2020 г.
Препарат: Тирзепатид (LY3298176)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 марта 2020 г.
Окончание: 17 октября 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I8F-MC-GPGN

Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Прекращено

WN41874

Дополнительное открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

Пациентов: 9
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Long-term Administration of Gantenerumab in Participants With Alzheimer's Disease (AD)
РКИ № 94 от 3 марта 2020 г.
Препарат: RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 марта 2020 г.
Окончание: 31 января 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № WN41874

Оценка безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

подробнее
Прекращено

I4V-MC-JAIM

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 152
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 60 от 13 февраля 2020 г.
Препарат: Барицитиниб (LY3009104)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 февраля 2020 г.
Окончание: 30 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № I4V-MC-JAIM

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Проводится

LTS16004

Долгосрочное и расширенное исследование безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 29
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Long Term Safety and Efficacy Study of Tolebrutinib (SAR442168) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 672 от 25 ноября 2019 г.
Препарат: SAR442168 (, SAR442168)
Разработчик: Джензайм Корпорейшн
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 25 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № LTS16004

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

01-БВРС-ГамВак-2019

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности и иммуногенности лекарственного препарата «БВРС-ГамВак», вакцина векторная для профилактики ближневосточного респираторного синдрома, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев

Пациентов: 194
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 506 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: БВРС-ГамВак (Вакцина векторная для профилактики ближневосточного респираторного синдрома)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~
Протокол № 01-БВРС-ГамВак-2019

Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата БВРС-ГамВак у здоровых взрослых добровольцев

подробнее
Завершено

CT-P13 3.8

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности

Пациентов: 200
Организаций: 25
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov CT-P13 (Infliximab) Subcutaneous Administration in Patients With Moderately to Severely Active Crohn's Disease (LIBERTY-CD)
РКИ № 450 от 15 августа 2019 г.
Препарат: Инфликсимаб (СТ-Р13)
Разработчик: СЕЛЛТРИОН Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № CT-P13 3.8

Оценка эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности

подробнее
Завершено

PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)

Пациентов: 350
Организаций: 28
Исследователей: 31
РКИ № 435 от 8 августа 2019 г.
Препарат: Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга

подробнее
Завершено

M602011014

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой, у взрослых пациентов с последующим открытым продолжением с совместным лечением или без совместного лечения спастичности верхних конечностей

Пациентов: 120
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study to Compare the Efficacy and Safety of NT 201 (Botulinum Toxin) With Placebo for the Treatment of Lower Limb Spasticity Caused by Stroke or Traumatic Brain Injury
РКИ № 433 от 7 августа 2019 г.
Препарат: NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Разработчик: Мерц Фармасьютикалз ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № M602011014

Оценка эффективности и безопасностиNT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой

подробнее
Прекращено

IM011074

Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 407 от 26 июля 2019 г.
Препарат: BMS-986165
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 сентября 2019 г.
Окончание: 26 февраля 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № IM011074

Определение долгосрочной безопасности и переносимости препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Завершено

I8F-MC-GPGM

Эффективность и безопасность применения LY3298176 один раз в неделю в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском (SURPASS-4)

Пациентов: 170
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 262 от 23 мая 2019 г.
Препарат: LY3298176
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 мая 2019 г.
Окончание: 15 октября 2021 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I8F-MC-GPGM

Изучение эффективности и безопасностт применения LY3298176 в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском

подробнее