РКИ № | 249 от 19 мая 2015 г. |
Препарат: | Гексаксим™ (вакцина АбКДС-ИПВ-ГепВ-PRP-T) |
Разработчик: | Санофи Пастер С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2015 г. |
Окончание: | 30 марта 2017 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № A3L45 |
Оценить безопасность и реактогенность каждой и всех доз исследуемой вакцины.
подробнееРКИ № | 550 от 2 октября 2014 г. |
Препарат: | СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 2 октября 2014 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | №СГД-IV-00-002/2012 |
Сравнительное изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозных инактивированных вакцин СОВИГРИПП без мертиолята и Гриппол без мертиолята с участием детей
подробнееРКИ № | 129 от 17 марта 2014 г. |
Препарат: | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 4К/2013 |
Оценить клиническую эффективность и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
подробнееРКИ № | 58 от 11 февраля 2014 г. |
Препарат: | вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 февраля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 117099 (HPV-078) |
Оценка иммуногенности и безопасности двух доз вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™ ), назначаемой совместно с вакциной для профилактики гепатита А (Хаврикс®), по схеме в 0, 6 месяцев у здоровых девочек-подростков в возрасте 9-14 лет
подробнееРКИ № | 49 от 21 января 2013 г. |
Препарат: | Менактра® (менингококковая полисахаридная конъюгированная с дифтерийным анатоксином вакцина) |
Разработчик: | Санофи Пастер С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №MTA70 |
Изучить иммуногенность и безопасность менингококковой полисахаридной конъюгированной с дифтерийным анатоксином вакцины у детей
подробнееРКИ № | 18 от 16 января 2013 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-ER-007 |
Оценить безопасность и клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей
подробнееРКИ № | 524 от 20 ноября 2012 г. |
Препарат: | Ренгалин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-RN-004 |
Изучение безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей
подробнееРКИ № | 304 от 5 сентября 2012 г. |
Препарат: | Пентафлуцин детский |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм", 620039 г. Екатеринбург, ул. Машиностроителей, 31 А, Россия |
Протокол № | №2011-02-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата «Пентафлуцин детский» (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь) для симптоматической терапии гриппа (коды по МКБ-10: J10.1, J10.8, J11.1, J11.8) и другой острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей (коды по МКБ-10: J.00- J.06, B34.0, B34.8, B97.0, B97.4, B97.8) у детей в возрасте от 6 и младше 15 лет
подробнееРКИ № | 376 от 23 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № 4Р/10 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Ингавирин® при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
подробнееРКИ № | 27 от 7 декабря 2010 г. |
Препарат: | Гриппол плюс и Гриппол Нео |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 |
Протокол № | № GriPN-0410-l-ch |
Оценить безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцин Гриппол® плюс и Гриппол® Нео.
подробнее