РКИ № | 61 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | Дивигель (Эстрадиол) |
Разработчик: | Орион Корпорейшн |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 25 февраля 2024 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Орион Фарма", 119034, г Москва, г Москва, пер Сеченовский, дом 6, строение 3, Россия |
Протокол № | 0638028 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Дивигель для лечения дефицита эстрогенов у женщин вне менопаузы на этапе прегравидарной подготовки
подробнееРКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | A108_02CVD2105 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 712 от 9 ноября 2021 г. |
Препарат: | Аватромбопаг |
Разработчик: | «Дова Фармасьютикалз, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 ноября 2021 г. |
Окончание: | 28 февраля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
Протокол № | AVA-ITP-306 |
Оценка безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза
подробнееРКИ № | 633 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | Натрия Криданимод (Неовир) |
Разработчик: | «Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. I, ком. 21Б, оф. 23, Россия |
Протокол № | TM NV 301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Натрий Криданимод у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 407 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Ромиплостим (GNR-069) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | RMP-ITP-III |
Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
подробнееРКИ № | 199 от 12 апреля 2021 г. |
Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20051-P4-32 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов GP20051 и Предстал у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом
подробнееРКИ № | 139 от 16 марта 2021 г. |
Препарат: | Релоксалиаза (ALLN-177) |
Разработчик: | «Аллена Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 марта 2021 г. |
Окончание: | 28 июня 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | ALLN-177-302 |
Оценка безопасности и эффективности Релоксалиазы у пациентов с энтерогенной гипероксалурией
подробнееРКИ № | 93 от 18 февраля 2021 г. |
Препарат: | Митомицин (UGN-102) |
Разработчик: | «ЮроДжен Фарма Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | BL006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря
подробнееРКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 января 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 723 от 25 декабря 2020 г. |
Препарат: | Эстетрол (E4, DO-E4) |
Разработчик: | НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 октября 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | MIT-Co001-C101 |
Изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2
подробнее