Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 15»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 02-InterCis-NVG-III

Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ)

Пациентов: 180
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 42 от 16 февраля 2024 г.
Препарат: Неоваскулген (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная)
Разработчик: АО "НекстГен"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 16 февраля 2024 г.
Окончание: 31 мая 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НекстГен", 119571, г Москва, г г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный округ Тропарево-Никулино, пр-кт Вернадского, дом 96, Россия
Протокол № № 02-InterCis-NVG-III

Оценить эффективность и безопасность Неоваскулгена при интерстициальном цистите без Гуннеровских поражений и предотвращения вторичного сморщивания мочевого пузыря с уменьшением его объема.

подробнее
Проводится

№ 01-InterCis-NVG-III

Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями

Пациентов: 180
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 759 от 29 декабря 2023 г.
Препарат: Неоваскулген®
Разработчик: ООО "НекстГен"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 29 декабря 2023 г.
Окончание: 30 октября 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НекстГен", 119571, г Москва, г г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный округ Тропарево-Никулино, пр-кт Вернадского, дом 96, Россия
Протокол № № 01-InterCis-NVG-III

Оценить эффективность и безопасность Неоваскулгена при интерстициальном цистите с Гуннеровскими поражениями для уменьшения рубцовых изменений мочевого пузыря, вызванных электрокоагуляциями и предотвращения вторичного сморщивания мочевого пузыря с уменьшением его объема

подробнее
Завершено

№ COR-03-2023

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Корапепт®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда

Пациентов: 200
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 484 от 1 сентября 2023 г.
Препарат: Корапепт®
Разработчик: ООО «ПептидПро»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 1 сентября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия, ,
Протокол № № COR-03-2023

Оценка эффективности и безопасности препарата Корапепт® у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда

подробнее
Проводится

№ 54767414MMY3030

Фаза 3b, многоцентровое, открытое, долгосрочное продолженное исследование даратумумаба

Пациентов: 24
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 390 от 25 июля 2023 г.
Препарат: Даратумумаб (JNJ-54767414, Дарзалекс)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 25 июля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия
Протокол № № 54767414MMY3030

Изучение продолжения исследования даратумумаба

подробнее
Проводится

№ MMH-407-007

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита

Пациентов: 632
Организаций: 52
Исследователей: 52
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Raphamin in Prevention of Recurrences of Chronic Bacterial Cystitis
РКИ № 337 от 29 июня 2023 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 июня 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия
Протокол № № MMH-407-007

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

подробнее
Проводится

MSC-3 № MSC-3

Многоцентровое рандомизированное сравнительное проспективное плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ООО ИНГАЛ, Россия) при лечении пациентов с эректильной дисфункцией

Пациентов: 300
Организаций: 11
Исследователей: 12
РКИ № 691 от 5 декабря 2022 г.
Препарат: МУСКУЛИВ
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико- биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2022 г.
Окончание: 30 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России), 143442, Московская обл., Красногорский р-н, пос. Светлые горы, владение 1, ~
Протокол № MSC-3 № MSC-3

Изучение эффективности и безопасности препарата Мускулив при лечении пациентов с эректильной дисфункцией

подробнее
Прекращено

№ BL011

Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива

Пациентов: 103
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 215 от 4 апреля 2022 г.
Препарат: UGN-102 (Митомицин)
Разработчик: «ЮроДжен Фарма Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2022 г.
Окончание: 21 января 2028 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия
Протокол № № BL011

Оценка способности препарата UGN-102 к разрушению опухоли у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности.

подробнее
Проводится

06-ФТ-2021 06-ФТ-2021 06-ФТ-2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких

Пациентов: 280
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 169 от 14 марта 2022 г.
Препарат: Фтортиазинон
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 14 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № 06-ФТ-2021 06-ФТ-2021 06-ФТ-2021

Изучение эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких

подробнее
Завершено

RMP-ITP-III-X № RMP-ITP-III-X

Исследование безопасности и иммуногенности препарата GNR-069 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) при его длительном применении у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу RMP-ITP-III

Пациентов: 160
Организаций: 36
Исследователей: 36
ClinicalTrials.gov Study of the Safety and Immunogenicity of Long-term GNR-069 Therapy in ITP Patients
РКИ № 130 от 25 февраля 2022 г.
Препарат: GNR-069 (Ромиплостим)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2022 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № RMP-ITP-III-X № RMP-ITP-III-X

Оценить безопасность и иммуногенность препарата GNR-069 при его длительном применении у пациентов с хронической ИТП

подробнее
Проводится

№ FUR-03-17

FRUTI – многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата Фуразидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг в сравнении с препаратом Нитрофурантоин, капсулы с пролонгированным высвобождением, 100 мг при лечении пациентов с неосложненными острыми или рецидивирующими инфекциями нижних мочевыводящих путей

Пациентов: 64
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 123 от 18 февраля 2022 г.
Препарат: Фуразидин
Разработчик: АДАМЕД Фарма С.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Польша
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия
Протокол № № FUR-03-17

Продемонстрировать по крайней мере одинаковую эффективность (дизайн для доказательства не меньшей эффективности) препарата Фуразидин ПВ по сравнению с препаратом Нитрофурантоин ПВ при лечении неосложненных острых или рецидивирующих инфекций нижних мочевыводящих путей (цистита) у женщин

подробнее