РКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 508 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (MK-7902, E7080); MK-5890; MK-4830 |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 14 октября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-3475-B99 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаба в комбинации с другими исследуемыми препаратами, а также с этопозидом и цисплатином или карбоплатином, в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 511 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 2 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | МК-4280А-007 |
Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение
подробнееРКИ № | 462 от 17 августа 2021 г. |
Препарат: | MK-3475 + MK-7902/E7080 + МК-7684А (МК-7684 (вибостолимаб) + МК-3475 (пембролизумаб)) + MK-6482 (Пембролизумаб + Ленватиниб + + Белзутифан, Пембролизумаб + Ленватиниб + MK-7684A + Белзутифан) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 августа 2021 г. |
Окончание: | 18 сентября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-3475-365 |
Оценка вариантов комбинированной терапии на основе пембролизумабапри метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы
подробнееРКИ № | 453 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9932) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 19 декабря 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | NN9932-4737 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнееРКИ № | 407 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Ромиплостим (GNR-069) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | RMP-ITP-III |
Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
подробнееРКИ № | 389 от 19 июля 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); МК-1308А (Квавонлимаб (MK-1308) + Пембролизумаб (МК-3475); MK-4830; Ленватиниб (MK-7902, E7080); MK-4280A (MK-4280 + Пембролизумаб (МК-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 июля 2021 г. |
Окончание: | 14 февраля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-B98 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаб в комбинации с другими исследуемыми препаратами для лечения пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 354 от 7 июля 2021 г. |
Препарат: | Навитоклакс (ABT-263) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-109 |
Оценка переносимости и эффективности навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
подробнееРКИ № | 317 от 22 июня 2021 г. |
Препарат: | ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2021 г. |
Окончание: | 22 июля 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | 02-ГамТБВак-2020 |
Оценка безопасности и эффективности туберкулезной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
подробнееРКИ № | 311 от 21 июня 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2021 г. |
Окончание: | 7 ноября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-A86 |
Изучение фармакокинетики и безопасности пембролизумаба, вводимого подкожно, по сравнению с пембролизумабом, вводимым внутривенно, в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины, в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного или неплоскоклеточного типа
подробнее