РКИ № | 192 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | NN1436 (Инсулин айкодек) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 15 апреля 2021 г. |
Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1436-4625 |
Оценка влияния инсулина айкодек в сравнении с инсулином деглудек в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
подробнееРКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнееРКИ № | 647 от 18 ноября 2020 г. |
Препарат: | PT010 (будесонида + гликопиррония + формотерола фумарата (BGF MDI); PT009 (будесонида + формотерола фумарат (BFF MDI) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2020 г. |
Окончание: | 8 марта 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5982C00008 D5982C00008 №D5982C00008 |
Оценка эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом и препаратом Симбикорт® у взрослых и подростков с бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
Протокол № | №MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнееРКИ № | 570 от 16 октября 2020 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 октября 2020 г. |
Окончание: | 1 декабря 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатскаядом 17 , корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1959UCO3001 № CNTO1959UCO3001 |
Оценка безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов с активным язвенным колитом
подробнееРКИ № | 569 от 15 октября 2020 г. |
Препарат: | hzVSF-v13 (IMM-005) |
Разработчик: | «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | №hzVSF_v13-0006 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата hzVSF-v13 у пациентов с пневмонией COVID-19
подробнееРКИ № | 567 от 14 октября 2020 г. |
Препарат: | BT588 (Тримодулин) |
Разработчик: | Биотест АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № 998 |
Оценка эффективности и безопасности тримодулина в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени
подробнееРКИ № | 435 от 20 августа 2020 г. |
Препарат: | Тоцилизумаб (MSB11456) |
Разработчик: | Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | №FKS456-001 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности
подробнееРКИ № | 406 от 5 августа 2020 г. |
Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) |
Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № INCB 18424-369 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ
подробнееРКИ № | 388 от 30 июля 2020 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959 , Тремфея) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 июля 2020 г. |
Окончание: | 7 ноября 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959LUN2001 |
Оценить эффективность гуселькумаба у участников с активным волчаночным нефритом; оценить безопасность и переносимость гуселькумаба у участников с активным волчаночным нефритом; оценить фармакокинетику и иммуногенность у участников с активным волчаночным нефритом; оценить эффективность гуселькумаба у участников с экстраренальными проявлениями волчанки; оценить влияние гуселькумаба на качество жизни, связанное со здоровьем (HRQoL) и общую слабость у участников с активным волчаночным нефритом; оценить биомаркеры волчаночным нефритом, фармакодинамические (ФД) эффекты гуселькумаба и выявить участников, у которых наиболее вероятна польза от лечения гуселькумабом; выполнить анализ данных биопсии почки до и после лечения (необязательно).
подробнее