Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№OA-ALF-02

OA-ALF-02 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 286
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 159 от 15 апреля 2020 г.
Препарат: Алфлутоп
Разработчик: К.О. БИОТЕХНОС С.А.
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 15 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №OA-ALF-02

Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Прекращено

EFC15805 (NOTUS) №EFC15805 (NOTUS)

EFC15805 (NOTUS)"" EFC15805 (NOTUS) "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа

Пациентов: 125
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 153 от 13 апреля 2020 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC15805 (NOTUS) №EFC15805 (NOTUS)

Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа

подробнее
Завершено

№0171

0171 "Открытое 182-недельное расширенное исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (симптоматической нОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью

Пациентов: 40
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Phase 3 Open-Label Extension Study of TD-9855 for Treating Symptomatic nOH in Subjects With Primary Autonomic Failure
РКИ № 70 от 19 февраля 2020 г.
Препарат: TD-9855
Разработчик: Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2020 г.
Окончание: 18 марта 2026 г.
Страна: Ирландия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №0171

Оценка безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью

подробнее
Проводится

APD334-202 APD334-202

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии при болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести», фаза 2

Пациентов: 46
Организаций: 27
Исследователей: 28
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral Etrasimod in the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
РКИ № 59 от 13 февраля 2020 г.
Препарат: Этрасимод (APD334)
Разработчик: «Арена Фармасьютикалс Инк.», дочерняя компания, находящаяся в полной собственности «Пфайзер Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 13 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № APD334-202 APD334-202

Оценка эффективности и безопасности применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

№EFC16459

EFC16459 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются

Пациентов: 50
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study of Dupilumab for the Treatment of Patients With Prurigo Nodularis, Inadequately Controlled on Topical Prescription Therapies or When Those Therapies Are Not Advisable (LIBERTY-PN PRIME)
РКИ № 65 от 10 февраля 2020 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 февраля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №EFC16459

Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются

подробнее
Завершено

№MK-7264-042

MK-7264-042 ""Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи", версия протокола 042-01

Пациентов: 150
Организаций: 26
Исследователей: 27
РКИ № 718 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 10 февраля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-042

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи

подробнее
Завершено

№MK-7264-043

MK-7264-043 ""Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

Пациентов: 150
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 716 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-043

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

подробнее
Прекращено

№ ALK3831-A308

Исследование 3 фазы по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Durability of Treatment Effect of ALKS 3831
РКИ № 669 от 25 ноября 2019 г.
Препарат: ALKS 3831 (Оланзапин+Самидорфан)
Разработчик: Алкермес, Инк.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия
Протокол № № ALK3831-A308

Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа.

подробнее
Прекращено

№ND0612-317

ND0612-317 "Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое по активному препарату, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости непрерывной подкожной инфузии препарата ND0612 в сравнении с пероральным применением IR-LD/CD у пациентов с болезнью Паркинсона, у которых наблюдаются моторные флуктуации (BouNDless)

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety and Tolerability Study of ND0612 vs. Oral Immediate Release Levodopa/Carbidopa (IR-LD/CD) in Subjects With Parkinson's Disease Experiencing Motor Fluctuations
РКИ № 668 от 22 ноября 2019 г.
Препарат: ND0612 (леводопа/карбидопа)
Разработчик: «НейроДерм Лтд.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2020 г.
Окончание: 28 февраля 2027 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №ND0612-317

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата ND0612 у пациентов с болезнью Паркинсона

подробнее
Завершено

№ RU-STG/AP 07.14

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 5-месячное исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Сталораль «Аллерген пыльцы полыни», капли подъязычные, у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой легкого или среднетяжелого контролируемого течения, сенсибилизированных к пыльце полыни

Пациентов: 120
Организаций: 5
Исследователей: 6
РКИ № 626 от 30 октября 2019 г.
Препарат: Сталораль «Аллерген пыльцы полыни»(Аллергены трав пыльцевые)
Разработчик: Сталлержен
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 23 октября 2021 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Сталлержен Восток", 125319, г. Москва, ул. Академика Ильюшина, д.9, Россия
Протокол № № RU-STG/AP 07.14

Оценка эффективности и безопасности препарата Сталораль «Аллерген пыльцы полыни» у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой

подробнее