РКИ № | 443 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 ) |
Разработчик: | «Эли Лилли энд Кампани» (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | H9B-MC-BCDT |
Определение эффективности препарата LY2127399 в отношении снижения активности заболевания СКВ
подробнееРКИ № | 368 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | WA25204 |
Перспективное сравнение времени до первого возникновения у пациентов, получающих тоцилизумаб или этанерцепт, любой из составляющих основной нежелательной сердечно-сосудистой патологии, а именно смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, несмертельного инфаркта миокарда или несмертельного инсульта любого типа.
подробнееРКИ № | 283 от 1 августа 2011 г. |
Препарат: | MK-0524B |
Разработчик: | Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | MK-0524B-118 |
Демонстрация липидокорригирующей эффективности MK-0524B, клинически эквивалентной сочетанному применению MK-0524A и симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
подробнееРКИ № | 196 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия) |
Разработчик: | Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед", Великобритания (представительство: Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия) |
Протокол № | MK-0431-251 |
Изучение безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста (от 65 до 85 лет включительно) с СД2Т при неадекватном контроле гликемии (т. е. гемоглобин A1c [A1C] от 7,0 до 9,0 % включительно) диетой и физической нагрузкой
подробнееРКИ № | 40 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб ) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | WA22762 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.
подробнееРКИ № | 33 от 15 декабря 2010 г. |
Препарат: | BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 декабря 2010 г. |
Окончание: | 18 февраля 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", Россия |
Протокол № | IM101-226 |
Сравнение клинической эффективности абатацепта в комбинации с метотрексатом с эффективностью монотерапии метотрексатом по следующим показателям: 1) Доля рандомизированных и получивших лечение пациентов, достигших показателя DAS28-CRP < 2.6 через 12 месяце
подробнее