Общество с ограниченной ответственностью «МИРАМЕД»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

VRZD001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 90 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО «Валента Фарм», Россия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 287 от 7 июля 2025 г.
Препарат: Вирузамид Солюшн Таблетс (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № VRZD001-25

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс в сравнении с препаратом Ингавирин® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

DET002-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производитель ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 280 от 1 июля 2025 г.
Препарат: Диосмин + Гесперидин
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № DET002-25

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диосмин + Гесперидин в сравнении с препаратом Детралекс® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

DET001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 277 от 30 июня 2025 г.
Препарат: Диосмин + Гесперидин
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № DET001-25

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диосмин + Гесперидин в сравнении с препаратом Детралекс® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

PIRCIN001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) при однократном приеме у здоровых добровольцев

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 270 от 24 июня 2025 г.
Препарат: Пирацетам + Циннаризин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № PIRCIN001-25

Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг после однократного приема

подробнее
Проводится

TOLP001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Толизор® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО «РИФ», Россия) в сравнении с препаратом Мидокалм® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) при приеме натощак и после приема пищи

Пациентов: 88
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 256 от 11 июня 2025 г.
Препарат: Толизор® Лонг (Толперизон)
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № TOLP001-25

Изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Толизор® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг в сравнении с препаратом Мидокалм® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг

подробнее
Проводится

HDDG-01-III-25

Слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Экстерель®, гель для наружного применения (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Долобене®, гель для наружного применения (Ратиофарм ГмбХ, Германия) и плацебо у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей с адаптивным дизайном

Пациентов: 200
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 257 от 11 июня 2025 г.
Препарат: Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № HDDG-01-III-25

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Экстерель®, гель для наружного применения (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей.

подробнее
Проводится

RBMD001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), у здоровых добровольцев

Пациентов: 52
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 249 от 9 июня 2025 г.
Препарат: Ребамипид
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № RBMD001-25

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония) у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

DBGT001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 211 от 16 мая 2025 г.
Препарат: Дабигатрана этексилат
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № DBGT001-25

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)

подробнее
Проводится

RTEC001-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 214 от 16 мая 2025 г.
Препарат: Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № RTEC001-25

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия)

подробнее
Проводится

CPMZ002-25

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата CPMZ (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с референтным препаратом, у здоровых добровольцев

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 208 от 14 мая 2025 г.
Препарат: CPMZ
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № CPMZ002-25

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата CPMZ (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с референтным препаратом

подробнее