| РКИ № | 319 от 9 августа 2024 г. |
| Препарат: | Периндоприл |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | PER001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл в сравнении с препаратом Престариум® А у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 315 от 8 августа 2024 г. |
| Препарат: | Торасемид Альфа (Торасемид ) |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | ТОР-1/020524 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид Альфа в сравнении с препаратом Унат у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 313 от 7 августа 2024 г. |
| Препарат: | (римантадин , Римантадин Альфа) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Песочная, зд. 11, Россия |
| Протокол № | RMDN001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Альфа в сравнении с препаратом Ремантадин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 314 от 7 августа 2024 г. |
| Препарат: | Фабомотизол |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | FBMZ001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фабомотизол в сравнении с препаратом Афобазол® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 303 от 1 августа 2024 г. |
| Препарат: | Алоглиптин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | AGPN001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Алоглиптин в сравнении с препаратом Випидия® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 302 от 31 июля 2024 г. |
| Препарат: | Суматриптан Альфа (Суматриптан) |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | Sum001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан Альфа в сравнении с препаратом Имигран® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 260 от 3 июля 2024 г. |
| Препарат: | Саксаглиптин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № SAX001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Саксаглиптин в сравнении с препаратом Онглиза® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 211 от 31 мая 2024 г. |
| Препарат: | Индапамид Ретард (Индапамид) |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | № INDP002-R-24 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Индапамид Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Арифон® ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
подробнее| РКИ № | 187 от 16 мая 2024 г. |
| Препарат: | Розувастатин Альфа (Розувастатин) |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | № RZST001-24 |
Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Розувастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.
подробнее| РКИ № | 152 от 17 апреля 2024 г. |
| Препарат: | Аторвастатин Альфа (Аторвастатин) |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 апреля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | № AVST001-23 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственного препарата Аторвастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев натощак
подробнее