Общество с ограниченной ответственностью «МИРАМЕД»


Сортировать:
Завершено

№ DFC001

Пациентов: 48
РКИ № 103 от 28 февраля 2023 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 февраля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № № DFC001

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Диклофенак, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 50 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.

подробнее
Завершено

№ ITP001-22

Пациентов: 24
РКИ № 90 от 21 февраля 2023 г.
Препарат: Итоприд
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 февраля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № ITP001-22

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Итоприд, таблетки диспергируемые 50 мг и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг после однократного приема

подробнее
Завершено

NMSD001-22 NMSD001-22

Пациентов: 36
РКИ № 721 от 26 декабря 2022 г.
Препарат: Аджиним (Нимесулид)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 декабря 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Индия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Е.Т.С. ФАРМА", 117105, г Москва, г Мосвка, проезд Нагорный, дом 12, корпус 1, ЭТ 3 ПОМ 1 КОМ 2, 17А, 18, 19, Россия
Протокол № NMSD001-22 NMSD001-22

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Аджиним, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия), в сравнении с Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Vifor SA trademark by Helsinn, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак.

подробнее
Проводится

№ LOLI001-22

Пациентов: 32
РКИ № 661 от 21 ноября 2022 г.
Препарат: Лоперамид
Разработчик: ООО "ИМТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 ноября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭЮЦ Клиник", 109147, г Москва, г Москва, ул Таганская, дом 3, помещение 1, комната 4, Россия
Протокол № № LOLI001-22

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лоперамид, таблетки-лиофилизат 2 мг и Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат 2 мг после однократного приема натощак.

подробнее
Завершено

№ PNI001-22

Пациентов: 24
РКИ № 647 от 10 ноября 2022 г.
Препарат: Преднизолон
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 ноября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № PNI001-22

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Преднизолон, таблетки 5 мг и Decortin H, таблетки 5 мг после однократного приема.

подробнее
Завершено

№ LOP001

Пациентов: 32
РКИ № 569 от 26 сентября 2022 г.
Препарат: Лоперамид
Разработчик: ООО «РИФ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № № LOP001

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики, доказательство биоэквивалентности и сравнительная оценка безопасности лекарственных препаратов Лоперамид, таблетки 2 мг и Имодиум®, капсулы 2 мг после однократного приема натощак

подробнее