Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения города Москвы» - исследования

Проводится

ВО40729 ВО40729 ВО40729 №ВО40729

ВО40729"" ВО40729"" ВО40729 "«Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование с участием пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба, финансируемое компанией «Дженентек» и/или «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» (IMbrella B)

Пациентов: 30

Организаций: 11

Исследователей: 12

РКИ №	527 от 16 сентября 2019 г.
Препарат:	Атезолизумаб (Тецентрик®)
Разработчик:	Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	1 октября 2019 г.
Окончание:	2 февраля 2029 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	ВО40729 ВО40729 ВО40729 №ВО40729

Изучение безопасности атезолизумаба и обеспечение непрерывного лечения для пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба

подробнее

Завершено

№56021927PCR2032

56021927PCR2032 "Открытое, многоцентровое исследование Ib фазы JNJ-63723283, ингибитора PD-1, в комбинации с апалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

Пациентов: 70

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	453 от 16 августа 2019 г.
Препарат:	Цетрелимаб (JNJ-63723283); Апалутамид (JNJ-56021927)
Разработчик:	Янссен Фармацевтика НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	Ib
Начало:	16 августа 2019 г.
Окончание:	5 марта 2022 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№56021927PCR2032

Оценка безопасности и эффективности комбинации Цетрелимаба и Апалутамида у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

подробнее

Проводится

BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA

BCD-100-5/FERMATA"" BCD-100-5/FERMATA "Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

Пациентов: 747

Организаций: 46

Исследователей: 47

РКИ №	312 от 17 июня 2019 г.
Препарат:	BCD-100
Разработчик:	ЗАО "БИОКАД"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 июня 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол №	BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA

Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.

подробнее

Проводится

D5169C00001 D5169C00001 № D5169C00001

Открытое рандомизированное исследование III фазы осимертиниба, с химиотерапией на основе препаратов платины в комбинации с пеметрекседом или без неё, в качестве первой линии лечения у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого при положительном статусе по мутациям в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (FLAURA2)

Пациентов: 120

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Osimertinib With or Without Chemotherapy as 1st Line Treatment in Patients With Mutated Epidermal Growth Factor Receptor Non-Small Cell Lung Cancer (FLAURA2)

РКИ №	287 от 4 июня 2019 г.
Препарат:	Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)
Разработчик:	АстраЗенека АБ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 июня 2019 г.
Окончание:	15 апреля 2026 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол №	D5169C00001 D5169C00001 № D5169C00001

Изучить безопасность и переносимость осимертиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с раком лёгкого

подробнее

Проводится

CL01069052

Открытое сравнительное рандомизированное исследование 2 фазы препарата RS-113 для оценки эффективности, безопасности, переносимости, и фармакокинетики c целью определения терапевтической дозы у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

Пациентов: 170

Организаций: 20

Исследователей: 21

РКИ №	245 от 15 мая 2019 г.
Препарат:	RS-113 (ОНК1-0013В) (, RS-113 (ОНК1-0013В))
Разработчик:	ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	15 мая 2019 г.
Окончание:	31 октября 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол №	CL01069052

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности, определение терапевтической дозы у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапию

подробнее

Проводится

№64091742PCR3001

64091742PCR3001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

Пациентов: 500

Организаций: 19

Исследователей: 19

РКИ №	190 от 15 апреля 2019 г.
Препарат:	1) JNJ-64091742 2) CJNJ-67652000 (1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации, 1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации)
Разработчик:	Янссен Фармацевтика НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	15 апреля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№64091742PCR3001

Изучение препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

подробнее

Завершено

№ BP41054

Открытое многоцентровое исследование фазы Ib для оценки безопасности и терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина, включающего вариант интерлейкина-2 (IL 2V), направленно воздействующего на белок активации фибробластов альфа (FAP), применяемого в комбинации с пембролизумабом (анти-PD-1), у пациентов с распространённой и/или метастатической меланомой

Пациентов: 57

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate Safety and Therapeutic Activity of RO6874281 in Combination with Pembrolizumab, in Participants with Advanced or Metastatic Melanoma

РКИ №	175 от 10 апреля 2019 г.
Препарат:	Ro 687-4281/F01 (, RO6874281)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	Ib
Начало:	1 мая 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№ BP41054

Изучить безопасность, переносимость и противоопухолевую активность препарата RO6874281 в комбинации с пембролизумабом у пациентов с распространенной и/или метастатической меланомой.

подробнее

Проводится

56021927PCR3011 56021927PCR3011 56021927PCR3011 №56021927PCR3011

56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011"" 56021927PCR3011 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение радикальной простатэктомии

Пациентов: 250

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	174 от 9 апреля 2019 г.
Препарат:	Апалутамид (JNJ-56021927)
Разработчик:	Янссен Фармацевтика НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 апреля 2019 г.
Окончание:	25 октября 2027 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	56021927PCR3011 56021927PCR3011 56021927PCR3011 №56021927PCR3011

Изучение препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы

подробнее

Проводится

№CLEE011O12301C (TRIO033)

CLEE011O12301C (TRIO033) "Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности рибоциклиба с эндокринной терапией как адъювантная терапия у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2-отрицательным ранним раком молочной железы (Новое Адъювантное Исследование с Рибоциклибом [LEE011]: NATALEE)

Пациентов: 800

Организаций: 24

Исследователей: 24

РКИ №	164 от 5 апреля 2019 г.
Препарат:	Рибоциклиб (LEE011, Kisqali®)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 апреля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол №	№CLEE011O12301C (TRIO033)

Оценить выживаемость без признаков инвазивного заболевания для рибоциклиба + ЭТ в сравнении с ЭТ у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2-отрицательным ранним раком молочной железы

подробнее

Прекращено

OBI-822-011 OBI-822-011 №OBI-822-011

Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 (вакцины на основе антигена Globo H) при проведении адъювантной терапии пациентам с трижды негативным раком молочной железы на ранней стадии, у которых отмечается экспрессия Globo H и имеется высокий риск развития рецидива (кодовое обозначение исследования: GLORIA)

Пациентов: 275

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Study of Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 in the Adjuvant Treatment of Patients With Globo H Positive TNBC

РКИ №	159 от 3 апреля 2019 г.
Препарат:	Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821
Разработчик:	ОБИ Фарма Инкорпорейтед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	3 апреля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2030 г.
Страна:	Тайвань
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	OBI-822-011 OBI-822-011 №OBI-822-011

Определить влияние лечения адаглоксадом симоленином (OBI-822)/OBI-821 на улучшение показателя выживаемости без инвазивного заболевания (ВБИЗ) в популяции исследования.

подробнее