РКИ № | 358 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | T DXd, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 23 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D967LC00001 |
Изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана в виде монотерапии и в комбинациях у взрослых пациентов с HER2 гиперэкспрессирующим раком желудка
подробнееРКИ № | 258 от 22 июня 2020 г. |
Препарат: | Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®) |
Разработчик: | Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SHR-1210-III-310 |
Оценка общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при применении SHR-1210 в комбинации с апатиниба («ривоцераниб») мезилатом (экспериментальная группа) в сравнении с сорафенибом (контрольная группа) в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной ГЦК, ранее не получавших системную терапию.
подробнееРКИ № | 164 от 20 апреля 2020 г. |
Препарат: | Алпелисиб (BYL719) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CBYL719H12301 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом алпелисиб в комбинации с наб-паклитакселом у пациентов с распространённым тройным негативным раком молочной железы при наличии либо мутации PIK3CA, либо утраты белка PTEN без мутации PIK3CA
подробнееРКИ № | 116 от 11 марта 2020 г. |
Препарат: | TAK-788 |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк./ Takeda Development Center Americas, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2020 г. |
Окончание: | 22 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | TAK-788-3001 |
Оценка эффективности препарата TAK-788 в качестве первой линии терапии в сравнении с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого
подробнееРКИ № | 40 от 4 февраля 2020 г. |
Препарат: | DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) |
Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | DS8201-A-U303 |
Сравнение терапии лекарственным препаратом DS-8201a и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2
подробнееРКИ № | 734 от 25 декабря 2019 г. |
Препарат: | NUC-1031 (Фосгемцитабина палабенамид, Ацеларин®) |
Разработчик: | НуКана плс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | NuTide:121 |
Изучение клинической активности и переносимости препарата NUC-1031 у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей
подробнееРКИ № | 730 от 24 декабря 2019 г. |
Препарат: | GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4)) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 24 декабря 2019 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | 209229 |
Изучение эффективности препарата GSK3359609 у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 698 от 9 декабря 2019 г. |
Препарат: | Пентагаскан (Гадопентетовая кислота) |
Разработчик: | ООО МедКонтрастСинтез |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО МИК-ФАРМА, 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40 помещение 11 А, Россия |
Протокол № | KI-PENT-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Пентагаскан в сравнении с препаратом Магневист® у пациентов при проведении магнитно-резонансной томографии
подробнееРКИ № | 624 от 29 октября 2019 г. |
Препарат: | Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-100-6/VIVACE |
Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)
подробнееРКИ № | 592 от 9 октября 2019 г. |
Препарат: | Рибоциклиб (LEE011) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLEE011A3201C |
Изучение комбинации рибоциклиба с гозерелина ацетатом и эндокринной терапией по сравнению с химиотерапией у находящихся в пременопаузе или перименопаузе пациенток с неоперабельным местнораспространённым или метастатическим раком молочной железы
подробнее