РКИ № | 620 от 11 декабря 2018 г. |
Препарат: | Инклизиран |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №MDCO-PCS-17-02 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности инклизирана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией
подробнееРКИ № | 542 от 23 октября 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 октября 2018 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | EX9536-4388 №EX9536-4388 |
Изучение влияния семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением
подробнееРКИ № | 430 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №LPS15021 ZENON |
Оценка эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
подробнееРКИ № | 400 от 8 августа 2018 г. |
Препарат: | Сотаглифлозин |
Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2018 г. |
Окончание: | 24 февраля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC 15156 (SOLOIST-WHF) |
Оценка влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности
подробнееРКИ № | 333 от 12 июля 2018 г. |
Препарат: | Телмиста® (Телмисартан); Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан) |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 12 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
Протокол № | №KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Телмиста® и Телмиста® H у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
подробнееРКИ № | 320 от 9 июля 2018 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D169CC00001 |
Изучение эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса
подробнееРКИ № | 199 от 28 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эфпегленатид (SAR439977) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC 14828 (AMPLITUDE-O) |
Оценка влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.
подробнееРКИ № | 172 от 13 апреля 2018 г. |
Препарат: | Циклосиликат циркония-натрия (ZS) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 апреля 2018 г. |
Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D9484C00001 |
Изучение эффективности циклосиликата натрия-циркония в рамках инициативы по 3-месячному снижению уровней калия для оптимизации терапии ингибиторами РААС при сердечной недостаточности
подробнееРКИ № | 97 от 5 марта 2018 г. |
Препарат: | Дальнева® (амлодипин/периндоприл); Ко-Дальнева® (амлодипин/индапамид/периндоприл) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 5 марта 2018 г. |
Окончание: | 30 октября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
Протокол № | №KCT 06/2017 – PRECIOUS |
Подтверждение эффективности и безопасности препарата Дальнева® с (амлодипин/периндоприл) и Ко-Дальнева® (амлодипин/индапамид/периндоприл) у пациентов с артериальной гипертензией
подробнееРКИ № | 483 от 11 сентября 2017 г. |
Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 11 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №AC-055G202 |
Оценка эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких
подробнее