РКИ № | 244 от 26 июня 2024 г. |
Препарат: | Димолегин |
Разработчик: | ООО "Авексима Диол"/ОАО "Авексима" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | № AVD-DIM-PН-2023-01 |
Оценить эффективность и безопасность антикоагулянтного препарата Димолегин® по сравнению с низкомолекулярным гепарином (эноксапарином натрия) в отношении профилактики ВТЭО у пациентов, перенесших протезирование крупных суставов
подробнееРКИ № | 644 от 7 ноября 2019 г. |
Препарат: | JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №70033093THR2001 |
Оценка эффективности и безопасности JNJ-70033093 в сравнении с эноксапарином у пациентов с эндопротезированием коленного сустава
подробнееРКИ № | 546 от 19 сентября 2019 г. |
Препарат: | CS1 (вальпроат натрия) |
Разработчик: | Серено Сайентифик АБ (пабл) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № CS1-002 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата CS1 по сравнению со стандартным лечением у ортопедических пациентов, проходящих полное эндопротезирование коленного сустава
подробнееРКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 мая 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
Протокол № | №АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнееРКИ № | 493 от 15 сентября 2017 г. |
Препарат: | JNJ-64179375 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №64179375THR2001 |
Оценка безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
подробнееРКИ № | 411 от 28 июля 2017 г. |
Препарат: | BAY 1213790 (антитела к фактору XIa) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №17664 |
Оценка безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава
подробнееРКИ № | 640 от 14 ноября 2014 г. |
Препарат: | BCD-080 (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2014 г. |
Окончание: | 18 ноября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-080-2 |
Доказать эквивалентность эффективности и безопасности препаратов BCD-080 и Клексан® для профилактики венозных тромбозов и эмболий после операции по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава.
подробнееРКИ № | 386 от 8 июля 2014 г. |
Препарат: | Линезолид |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответсвенностью"ИСТ-ФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2014 г. |
Окончание: | 15 октября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ", 692525, Уссурийск, Волочаевская, 120-Б, Россия |
Протокол № | № П03/13 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Линезолид» в сравнении с препаратом «Зивокс®» у госпитализированных пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей
подробнее